Spring navigation over

Epithelioidt hæmangioendotheliom (EHE)

Epithelioidt hæmangioendotheliom er en meget sjælden type bløddelssarkom, som ses hos mindre end 1 per million mennesker. 

Sygdommen opstår på indersiden af blodkar og findes som regel i lever, lunge, knogler, men kan ofte sprede sig til andre steder i kroppen. Skyldes formentlig en genfejl, men sygdommen er ikke arvelig. Kan ses i alle aldre men oftest i 50 års alderen, og oftest hos kvinder. 

Symptomerne afhænger af, hvor i kroppen EHE opstår, og diagnosen kan være vanskelig at stille. Den endelige diagnose stilles ved at undersøge en vævsprøve fra knuden i mikroskop. 

Da EHE er en meget sjælden sygdom, findes der ingen standardbehandling, men behandlingen er som regel operation, hvis sygdommen ikke har spredt sig. Traditionel sarkombehandlingen er typisk ikke effektiv ved EHE. 

Behandlingen varierer for hver person og afhænger af, hvor i kroppen EHE opstår, og om sygdommen har spredt sig. I nogle tilfælde udvikler EHE sig meget langsomt. Sygdomsforløbet kan være svært at forudsige, og afhænger af, hvor knuden er placeret.