Kun 3 pct. af vores indtægter
kommer fra det offentlige.
Dit bidrag er afgørende.
Kræftsygdom | Lungekræft, Lungekræft, ikke småcellet |
---|---|
Forklaring | Dette forsøg undersøger effekten af tiragolumab og atezolizumab sammenlignet med atezolizumab alene til patienter med ikke-småcellet lungekræft. |
Baggrund for forsøgsbehandlingen |
Tiragolumab er endnu ikke er godkendt til kræftbehandling, men tidligere forsøg med stoffet har vist lovende resultater på patienter med ikke-småcellet lungekræft (NSCLC). I forsøget kombinerer lægerne stoffet med atezolizumab for at finde ud af, om kombinationsbehandlingen virker bedre end atezolizumab alene. Lægerne undersøger også, hvor sikkert det er at behandle med tiragolumab ved at kontrollere for eventuelle bivirkninger. Atezolizumab er godkendt til behandling af ikke-småcellet lungekræft. Både tiragolumab og atezolizumab er såkaldte antistoffer. Hvad er antistoffer? Antistofferne binder sig til specifikke receptorer i kræftceller. De kan f.eks. gøre kræftcellerne mere tydelige for immunforsvaret, blokere deres vækst, forhindre dannelsen af nye blodkar eller aflevere radioaktive partikler til kræftcellerne. Man får antistofferne via et drop i armen. Nogle gange kombinerer man dem med andre kræftbehandlinger som kemoterapi eller hormonbehandling. |
Forsøgsmetode |
Forsøget er et lodtrækningsforsøg. Et computerprogram trækker lod blandt forsøgets deltagere og deler dem op i to grupper. Den ene gruppe får forsøgsbehandling (tiragolumab og atezolizumab). Den anden gruppe får atezolizumab og placebo (stof uden nogen virkning, der ligner forsøgsstoffet). Forsøget er også dobbeltblindet. Det betyder, at hverken du eller forsøgslægen under forsøget ved, om du får forsøgsbehandling eller standardbehandling. I nødstilfælde kan forsøgslægen dog hurtigt finde ud af det. Læs mere om lodtrækningsforsøg og blindede forsøg: |
Du kan deltage i forsøget hvis: |
|
Du kan ikke deltage i forsøget hvis: |
|
Sådan foregår behandlingen |
Du starter med at få en grundig helbredsundersøgelse, inden forsøget går i gang. Herefter deles patienterne i to grupper ved lodtrækning. Gruppe 1 skal have tiragolumab og atezolizumab. Gruppe 2 skal have atezolizumab og placebo. Gruppe 1 Gruppe 2 Hospitalsbesøg under og efter behandlingen Forsøgets afslutning |
Bivirkninger ved behandlingen |
Du kan opleve bivirkninger, mens du deltager i forsøget. Alle, som deltager i undersøgelsen, vil blive omhyggeligt kontrolleret for mulige bivirkninger. Tiragolumab
Lægen kan uddybe de kendte bivirkninger for dig. Atezolizumab Det skal understreges, at de omtalte bivirkninger er mulige bivirkninger. Man får altså ikke nødvendigvis dem alle, og de fleste af dem kan lægerne forebygge og lindre. De fleste bivirkninger er midlertidige og holder op i løbet af nogle uger eller måneder efter behandlingen. Inden forsøgsbehandlingen taler lægerne med dig om de mulige bivirkninger. |
Her kan du få behandlingen |
Hvis du er interesseret i behandlingen, så tal med lægen på dit sygehus. Lægen kan undersøge, om behandlingen kan være en mulighed for dig. |
Afdelinger |
|
Diverse |
Sponsor: F. Hoffmann-La Roche Ltd |
Forsøgets id-numre |
EudraCT nr.: 2019-002925-31 |
Denne side er sidst opdateret: 2021-08-01
Strandboulevarden 49
2100 København Ø
Tlf.: 35 25 75 00
E-mail: info@cancer.dk
CVR: 55629013
EAN numre
Kontakt
Privatlivspolitik
Henvendelser om indsigt i
og sletning af persondata:
Indsigt i persondata
Sletning af persondata
Klager over brug af persondata:
E-mail: dpo@cancer.dk
Professionel og gratis rådgivning
Tlf.: 80 30 10 30
Hverdage kl. 9 - 21
Lør. - søn. kl. 12 - 17