Kun 3 pct. af vores indtægter
kommer fra det offentlige.
Dit bidrag er afgørende.
Kræftsygdom | Analkræft, Endetarmskræft, Tyktarmskræft |
---|---|
Forklaring | Dette forsøg undersøger effekten og sikkerheden af stoffet lenvatinib kombineret med pembrolizumab til patienter med anal- eller tyktarmskræft. |
Baggrund for forsøgsbehandlingen |
Kombinationsbehandling med lenvatinib og pembrolizumab er endnu ikke godkendt til patienter med anal- eller tyktarmskræft. Kombinationen er godkendt til andre typer kræft. I dette forsøg sammenligner lægerne kombinationsbehandlingen (lenvatinib og pembrolizumab) med standardbehandling for at afgøre, om kombinationsbehandlingen har en bedre effekt på patienter med anal- eller tyktarmskræft. Pembrolizumab er en form for immunterapi. Hvad er immunterapi? |
Forsøgsmetode |
Forsøget er et lodtrækningsforsøg. Et computerprogram trækker lod blandt deltagerne for tilfældigt at afgøre, hvem der får forsøgsbehandling, og hvem der får standardbehandling. Læs mere om lodtrækningsforsøg: |
Du kan deltage i forsøget hvis: |
|
Du kan ikke deltage i forsøget hvis: |
|
Sådan foregår behandlingen |
Du starter med at få en grundig helbredsundersøgelse, inden behandlingen går i gang. Herefter deles patienterne i to grupper ved lodtrækning. Den ene gruppe får forsøgsbehandling. Den anden gruppe får standardbehandling. Forsøgsbehandling Standardbehandling Opfølgning og afslutning af forsøget Behandlingen stopper, hvis kræften bliver værre, hvis bivirkningerne bliver for store, eller hvis du selv ønsker at stoppe. Den kan også ophøre, hvis din forsøgslæge eller medicinalfirmaet, der har udviklet forsøgsstoffet, beslutter, at det er bedst for dig at stoppe. |
Bivirkninger ved behandlingen |
Du kan opleve bivirkninger, mens du deltager i forsøget. Alle, som deltager i undersøgelsen, vil blive omhyggeligt kontrolleret for mulige bivirkninger. Bivirkninger forbundet med forsøgsbehandling Bivirkninger forbundet med standardbehandling Det skal understreges, at de omtalte bivirkninger er mulige bivirkninger. Man får altså ikke nødvendigvis dem alle, og de fleste af dem kan lægerne forebygge og lindre. De fleste bivirkninger er midlertidige og holder op i løbet af nogle uger eller måneder efter behandlingen. Inden forsøgsbehandlingen taler lægerne med dig om de mulige bivirkninger. |
Her kan du få behandlingen |
Hvis du er interesseret i behandlingen, så tal med lægen på dit sygehus. Lægen kan undersøge, om behandlingen kan være en mulighed for dig. |
Afdelinger |
|
Diverse |
Sponsor: Merck Sharp & Dohme Corp., (et datterselskab af Merck & Co. Inc.), MSD Danmark ApS |
Forsøgets id-numre |
EudraCT nr.: 2020-004289-20 |
Denne side er sidst opdateret: 2021-10-01
Strandboulevarden 49
2100 København Ø
Tlf.: 35 25 75 00
E-mail: info@cancer.dk
CVR: 55629013
EAN numre
Kontakt
Privatlivspolitik
Henvendelser om indsigt i
og sletning af persondata:
Indsigt i persondata
Sletning af persondata
Klager over brug af persondata:
E-mail: dpo@cancer.dk
Professionel og gratis rådgivning
Tlf.: 80 30 10 30
Hverdage kl. 9 - 21
Lør. - søn. kl. 12 - 17