Kun 3 pct. af vores indtægter
kommer fra det offentlige.
Dit bidrag er afgørende.
Kræftsygdom | Behandling på tværs af kræftsygdomme |
---|---|
Forklaring | Dette forsøg undersøger effekt og sikkerhed af forsøgsmedicinen MCLA-128 ved behandling af forskellige kræfttyper. |
Baggrund for forsøgsbehandlingen |
I dette forsøg afprøves et nyt lægemiddel, MCLA-128, som har vist lovende resultater i laboratorie og dyreforsøg. Dette forsøg vil være første gang, at MCLA-128 gives til mennesker. MCLA-128 er et såkaldt antistof. Lægerne vil i forsøget undersøge effekten og sikkerheden af MCLA-128 ved behandling af forskellige typer af solide tumorer, hvor kræftcellerne har en bestemt genetisk ændring. Solide tumorer er kræftknuder, der sidder i og stammer fra solidt væv, f.eks. bryst, lunge, lever, prostata etc. Forsøget er til patienter, hvis sygdom ikke kan opereres bort, og som ikke længere kan behandles med standardbehandling. Hvad er antistoffer? Antistofferne binder sig til specifikke receptorer i kræftceller. De kan f.eks. gøre kræftcellerne mere tydelige for immunforsvaret, blokere deres vækst, forhindre dannelsen af nye blodkar eller aflevere radioaktive partikler til kræftcellerne. Man får antistofferne via et drop i armen. Nogle gange kombinerer man dem med andre kræftbehandlinger som kemoterapi eller hormonbehandling. |
Du kan deltage i forsøget hvis: |
|
Du kan ikke deltage i forsøget hvis: |
|
Sådan foregår behandlingen |
Du starter med at få en grundig helbredsundersøgelse, inden behandlingen starter. Hvis undersøgelsen viser, at du egner dig til at deltage i forsøget, starter du på forsøgsbehandlingen. Du skal have forsøgsmedicinen MCLA-128 hver 2. uge direkte i dine blodårer gennem et drop. Den første behandling varer ca. 4 timer, mens efterfølgende behandlinger varer ca. 2 timer. Behandlingen foregår ambulant – det vil sige uden, at du behøver være indlagt. Undervejs i forsøget skal du jævnligt til kontrol, så lægerne kan holde øje med, hvordan du reagerer på behandlingen, og om du tåler den. Behandlingen stopper, hvis kræften bliver værre, hvis bivirkningerne bliver for store, eller hvis du eller forsøgslægen vurderer, at det er bedst for dig at stoppe. Kort efter din sidste dosis af forsøgsmedicinen skal du til et afsluttende besøg på hospitalet. Herefter starter en længerevarende opfølgningsperiode med kontrolbesøg ca. hver 3. måned. |
Bivirkninger ved behandlingen |
Da det er første gang, at MCLA-128 gives til mennesker, kan der opstå bivirkninger, som lægerne endnu ikke kender til. Bivirkninger observeret hos forsøgspersoner behandlet med MCLA-128 i andre dele af dette forsøg indebærer:
Din læge kan fortælle dig om bivirkninger observeret ved lignende lægemidler, som muligvis også forekommer ved behandling med MCLA-128. Det skal understreges, at de omtalte bivirkninger er mulige bivirkninger. Man får altså ikke nødvendigvis dem alle, og de fleste af dem kan lægerne forebygge og lindre. De fleste bivirkninger er midlertidige og holder op i løbet af nogle uger eller måneder efter behandlingen. Inden forsøgsbehandlingen taler lægerne med dig om de mulige bivirkninger. |
Her kan du få behandlingen |
Hvis du er interesseret i behandlingen, så tal med lægen på dit sygehus. Lægen kan undersøge, om behandlingen kan være en mulighed for dig. |
Afdelinger |
|
Diverse |
Sponsor: Merus N.V. |
Forsøgets id-numre |
EudraCT: 2014-003277-42 Clinicaltrials.gov: NCT02912949 |
Denne side er sidst opdateret: 2022-07-08
Strandboulevarden 49
2100 København Ø
Tlf.: 35 25 75 00
E-mail: info@cancer.dk
CVR: 55629013
EAN numre
Kontakt
Privatlivspolitik
Henvendelser om indsigt i
og sletning af persondata:
Indsigt i persondata
Sletning af persondata
Klager over brug af persondata:
E-mail: dpo@cancer.dk
Professionel og gratis rådgivning
Tlf.: 80 30 10 30
Hverdage kl. 9 - 21
Lør. - søn. kl. 12 - 17