Brystkræftmedicin er nu godkendt i Norge – men ikke i Danmark

Kom nu – speed processen op! Sådan lyder opfordringen til Medicinrådet fra Kræftens Bekæmpelse i sagen om brystkræftmidlet Enhertu.

Der har i den seneste tid været debat om lægemidlet, som benyttes til behandling af fremskreden brystkræft. I Sverige begyndte det offentlige behandlingssystem at bruge Enhertu i december sidste år, og midlet er netop blevet godkendt til behandling i Norge.

De godkendende myndigheder i Norge og Danmark har hidtil haft samme syn på lægemidlet. De valgte begge ikke at anbefale Enhertu til såkaldt tredjelinjebehandling sidste år.

Køber behandlingen selv

Men nu har nordmændene taget stilling til lægemidlet igen – og det langt hurtigere, end tilfældet er herhjemme. Den norske pendant til Medicinrådet, Beslutningsforum, vedtog 27. oktober, at Enhertu indføres til behandling af aggressiv brystkræft i anden og efterfølgende linjer, dvs. også tredjelinje.   

Herhjemme har Medicinrådet end ikke sat dato på for den nye sagsbehandling. Den langsomme proces har nu den konsekvens, at flere af de kvinder, der ifølge deres behandlingsansvarlige læge vil kunne få gavn af Enhertu, køber sig til behandlingen på et privathospital.

Læs også:

Kræftens Bekæmpelse: Medicinrådet bør arbejde hurtigt i sag om ny brystkræft-medicin

Det har været fremme, at behandlingen på privathospital indbefatter behandling hver tredje uge, og at det koster op mod 60-70.000 kr. hver gang.

En uholdbar situation, mener Kræftens Bekæmpelse, som i begyndelsen af oktober indledte en korrespondance med Medicinrådet om sagen. I en henvendelse 4. oktober kom adm. direktør i Kræftens Bekæmpelse Jesper Fisker med en opfordring til Medicinrådet om, at det sikrer en hurtig proces ved vurderingen af lægemidlet.

Nej til ny vurdering 

I både Sverige og Norge er Enhertu godkendt til tredjelinjebehandling. Men i Danmark afviste Medicinrådet i efteråret 2021 Enhertu som tredjelinjebehandling.

I Medicinrådets brev fra 12. oktober skrev rådets to formænd, at afvisningen fra efteråret ’21 ikke kan revurderes. Så mens rådet altså gerne vil behandle, om Enhertu skal være mulig andenlinjebehandling, er der ikke lagt op til, at man på ny tager det op, om lægemidlet skal bruges til tredjelinjebehandling. 

Formændene meddeler i brevet, at man i juli i år fik nye data og et nyt pristilbud fra firmaet bag Enhertu, men at de har vurderet, det ikke er nok til at tage sagen op til genovervejelse.

Der er, mener de to formænd, forsat tvivl om effekten i tredje linje. Prisen for midlet er derfor stadig for høj til at anbefale som standard til tredjelinjebehandling.