Kun 3 pct. af vores indtægter
kommer fra det offentlige.
Dit bidrag er afgørende.
Kræftsygdom | Lymfeknudekræft, Non-Hodgkin Lymfom (NHL) |
---|---|
Forklaring |
I dette forsøg undersøger lægerne en ny behandling til patienter med lymfekræft med højrisiko for spredning til hjerne og hjernehinder. |
Baggrund for forsøgsbehandlingen |
Den hyppigste type af lymfekræft hedder diffust storcellet B-celle lymfom, og standardbehandlingen til denne form for lymfekræft er kemoterapi, som består af en kombination af forskellige kemoterapistoffer. Denne behandling hedder R-CHOEP. Hos nogle patienter med lymfekræft er der særlig høj risiko for, at kræften spreder sig til centralnervesystemet, dvs. hjernen og hjernehinder. Lægerne undersøger derfor en ny behandling til disse patienter. Den nye behandling består af de samme stoffer som R-CHOEP, men forskellen er, at den nye behandling gives på en anderledes måde. Denne behandling kaldes for R-EPOCH. Behandlingen undersøges ved at sammenligne en gruppe, der får standardbehandlingen R-CHOEP og en anden gruppe, der får R-EPOCH. Derudover undersøger lægerne, om prøver fra kræftvævet undervejs i behandlingen kan sige noget om, hvor høj risikoen er for, at kræften vil sprede sig til centralnervesystemet. |
Du kan deltage i forsøget hvis: |
|
Du kan ikke deltage i forsøget hvis: |
|
Sådan foregår behandlingen |
Du starter med at få en grundig helbredsundersøgelse, inden behandlingen går i gang. Behandlingen strækker sig over 14 uger og består af kemoterapi, som du får som kure – i alt 7 gange med 2 eller 3 ugers mellemrum. Fem dage inden første kemoterapi skal du tage binyrebarkhormon-tabletter og have en enkelt dosis kemoterapi – en såkaldt forbehandling. Efter forbehandlingen skal du have to behandlingsserier med kempterapi (R-CHOEP) med tre ugers mellemrum. Mellem disse behandlinger skal du også have to behandlinger med Metotrexate, som mindsker risikoen for, at kræften spreder sig til centralnervesystemet. Du får kemoterapien ambulant, hvilket betyder, at du ikke behøver at være indlagt. Behandlingerne med Metotrexate kræver 4-5 dages indlæggelse. Efter disse behandlinger skal du scannes og kræftvævet undersøges, så lægerne kan vurdere effekten af behandlingen. Lægerne undersøger, om patienterne har såkaldte biologiske risikofaktorer, som gør, at der er særlig risiko for, at kræften spreder sig til centralnervesystemet. Patienter uden biologiske risikofaktorer fortsætter behandlingen med 4 serier R-CHOEP og gives hver 14. dag. Patienter med biologiske risikofaktorer behandles med kemoterapi R-EPOCH og gives som kontinuerlig infusion i 4 dage. Det betyder, at du skal være indlagt, mens du får kemoterapien. Begge grupper vil derudover få en afsluttende behandling med cytarabin, der mindsker risikoen for spredning til centralnervesystemet. Kontrol Mens behandlingen står på, skal du løbende gå til kontrol. Du skal også gå til kontrol, når du er færdig med behandlingen. |
Bivirkninger ved behandlingen |
Læs om de mulige bivirkninger ved de forskellige lægemidler, der bruges i forsøget på min.medicin.dk: Det skal understreges at de omtalte bivirkninger er mulige bivirkninger. Man får altså ikke nødvendigvis dem alle, og de fleste af dem kan lægerne forebygge og lindre. De fleste bivirkninger er midlertidige og holder op i løbet af nogle uger eller måneder efter behandlingen. Inden forsøgsbehandlingen taler lægerne med dig om de mulige bivirkninger. |
Her kan du få behandlingen |
|
Diverse |
Udføres af Nordisk Lymfom Gruppe |
Forsøgets id-numre |
|
Denne side er sidst opdateret: 18-11-2019
Lægefaglig beskrivelse af forsøget
Læs en beskrivelse af forsøget, skrevet til læger og andre fagpersoner i sundhedsvæsnet. Teksten er skrevet af vores tidligere samarbejdspartner Sammenslutningen af Kræftafdelinger (SKA) eller Danish Comprehensive Cancer Center (DCCC):