Gå til sygdomsliste

Forsøgets titel: SIOP 2001 Wilms tumor

Tilbage til søgeresultat

Kræftsygdom Nyrekræft, Nyrekræft - Wilms' tumor (Nefroblastom)
Alle stadier, Stadie 1, Stadie 2, Stadie 3, Stadie 4, Stadie 5 (stadiet beskriver, hvor fremskreden sygdommen er)
Forklaring For børn og unge med Wilms tumor kan denne behandling være en mulighed. Den består af 3-4 faser. Først kemoterapi, så operation og så kemoterapi igen. Til sidst får nogle af patienterne strålebehandling. Som en del af behandlingen doserer lægerne kemoterapien efter sygdommens udbredelse. Sygdomsstadiet afgør, hvor intens behandlingen bliver. På den måde vil man forbedre prognosen.
Man kan deltage i forsøget hvis:
  • Man er mellem 0-16 år
  • Man har en af følgende hjernesvulster, siddende i i kraniet eller rygmarven:
    - Pilocytic Astrocytoma grad I
    - Subependymal Giant Cell Astrocytoma grad I
    - Dysembryoplastic Neuroepithelial Tumor grad I
    - Desmoplastic Infantile Ganglioglioma grad I
    - Ganglioglioma grad I og II
    - Pleomorphic Xanthoastrocytoma grad II
    - Oligodendroglioma grad II
    - Oligoastrocytoma grad II
    - Astrocytoma grad II.
Man kan ikke deltage i forsøget hvis:
  • Man har diffuse pontine tumorer. Dog kan nerufibromatose type I patienter med pontine tumorer godt deltage
  • Man er gravid eller ammer
  • Man er i den fødedygtige alder og ikke anvender sikker prævention.
Sådan foregår behandlingen Man observerer alle patienter, indtil tumor vokser, eller der er tegn på, at kræften udvikler sig.
Derefter får de den behandling der passer til deres sygdomsprofil:

Patienter med NF1-negative svulster får forsøgsbehandling med kemoterapi. Den består af stofferne carboplatin og vinkristin, og den tager 18 måneder.

Patienter som ikke egner sig til forsøgsbehandlingen, får standard kemoterapi, hvis de er under 8 år. Hvis de er over 8, får de strålebehandling.

Patienter med sygdommen neurofibromatose får standard kemoterapi, uanset hvor gamle de er.
Her foregår behandlingen
  • Rigshospitalet
  • Århus Universitetshospital
Hvis man er interesseret i behandlingen, skal man tale med lægen på sit sygehus. Lægen kan undersøge, om det kan være en mulighed.
Forsøgets id-numre
  • Protokolnr.: Version 1; EUDRACT nummer 2001-001828-20
  • Denne side er sidst opdateret: 10-11-2011

    Lægefaglig beskrivelse af forsøget

    Læs en beskrivelse af forsøget, skrevet til læger og andre fagpersoner i sundhedsvæsnet. Teksten er skrevet af vores tidligere samarbejdspartner Sammenslutningen af Kræftafdelinger (SKA) eller Danish Comprehensive Cancer Center (DCCC):

    Resume for fagpersoner

     

    Tilbage til søgeresultat