Gå til sygdomsliste

Årsager til akut leukæmi

Forskerne kender sjældent årsagen til akut leukæmi. Kun hos cirka 5 pct. af alle personer med diagnosen akut leukæmi kan der påvises en årsagssammenhæng. Rygning øger risikoen for at udvikle akut leukæmi. Kræftbehandling, stråling, nogle erhverv og kemiske stoffer, arvelige forhold og sandsynligvis overvægt kan også have en betydning for risikoen for at udvikle akut leukæmi.

Rygning øger risikoen

Rygning øger risikoen for akut myeloid leukæmi.

Læs mere om rygning og kræft:

Rygning

Bliv røgfri

Det er aldrig for sent at stoppe med at ryge. Der findes mange måder at få hjælp på, hvis man vil holde op med at ryge.

Bliv røgfri

Rygestop under en kræftsygdom

Kræftbehandling og akut leukæmi

I nogle tilfælde kan strålebehandling og visse former for kemoterapi forårsage akut leukæmi.

Læs mere om kræftbehandling som årsag til kræft:

Kræftbehandling

Stråling, erhverv og akut leukæmi

Radioaktiv stråling fra stråleulykker, atombombesprængninger og nogle kemiske stoffer, f.eks. benzen, formaldehyd og pesticider (bekæmpelsesmidler), kan også være en medvirkende årsag til, at man udvikler akut leukæmi.

Det er vurderet, at udsættelsen for styren sandsynligvis øger risikoen for akut leukæmi (IARC gruppe 2A). Styren bruges især til fremstilling af glasfiber, f.eks. til både og vindmøller. De færdige produkter udgør ingen risiko.

Læs mere om arbejdsrelateret kræft:

Arbejdsmiljø og kemikalier

Arvelige forhold ved akut leukæmi

Akut leukæmi er kun arveligt i meget sjældne tilfælde. I så fald er det primært akut myeloid leukæmi (AML), da akut lymfatisk leukæmi (ALL) kun meget sjældent er arveligt.

Der findes en række gener, hvor der kan findes sygdomsdisponerende genvarianter, som giver øget risiko for leukæmi og andre typer af kræft. Disse gener kan inddeles i tre undertyper:

1. Medfødte genforandringer i genet DDX41: Giver øget risiko for udvikling af AML.

2. Medfødte genforandringer i genet RUNX1: Giver øget risiko for AML og ofte nedsat mængde og dårlig funktion af blodpladerne.

3. Medfødte genforandringer, som giver øget risiko for AML, eventuelt ALL og symptomer fra andre organer: Der findes i denne gruppe en lang liste af meget sjældne tilstande, hvor der udover over øget risiko for AML er symptomer fra andre organsystemer. Dette kan være lav højdevækst, anderledes udseende, eller øget risiko for andre kræftformer. F.eks. Fanconis anæmi eller Li-Fraumenis syndrom.

Fanconis anæmi er en sjælden, arvelig sygdom, som er karakteriseret ved, at knoglemarven svigter (kaldet aplastisk anæmi), mange misdannelser og en øget risiko for myelodysplastisk syndrom (MDS), akut myeloid leukæmi (AML) og en række andre kræfttyper. Symptomerne på Fanconis anæmi er typisk: Træthed, hyppige infektioner, blødninger, at man er lille af vækst, har mindre hoved end normalt, uregelmæssig farvning af huden, og at ens tommelfinger mangler eller er deform.

Li-Fraumenis syndrom er en meget sjælden, arvelig sygdom, som medfører øget risiko for hjernetumorer, knogle- og bløddelssarkomer, binyrekræft, brystkræft og leukæmi. Syndromet skyldes ændringer i et gen kaldet TP53.

Læs mere om arvelige cancersyndromer: 

Arvelige cancersyndromer

Overvægt øger sandsynligvis risikoen

Risikoen for at udvikle akut leukæmi er sandsynligvis lidt højere, hvis man er overvægtig. Læs mere om overvægt og kræft:

Overvægt


Læs alt om akut leukæmi

Akut leukæmi – forsiden


 
Få hjælp af en rådgiver

Har du eller en af dine nærmeste kræft, kan du få gratis hjælp:

   

Rådgivning


Del dine tanker og erfaringer i gruppen "Akut leukæmi" på Cancerforum.