Kun 3 pct. af vores indtægter
kommer fra det offentlige.
Dit bidrag er afgørende.
Kræftsygdom | Akut leukæmi |
---|---|
Forklaring | Dette forsøg undersøger effekten og sikkerheden ved lægemidlet isatuximab til børn med akut myeloid leukæmi (AML). |
Baggrund for forsøgsbehandlingen |
Isatuximab er i visse lande godkendt til behandling af voksne med myelomatose. Samtidig har isatuximab i dyreforsøg vist lovende resultater mod kræftformer, hvor kræftcellerne har såkaldte CD38-molekyler på deres overflade (gælder bl.a. AML). Derfor undersøger lægerne nu effekten af forsøgsmidlet hos patienter med disse kræftformer. I forsøget kombinerer lægerne forsøgsmidlet med forskellige godkendte kemoterapi-stoffer og undersøger effekt og bivirkninger ved behandlingen. Isatuximab er et såkaldt antistof, der virker ved at binde sig til CD38-stoffer på kræftcellerne, hvilket påvirker cellernes vækst og overlevelse. Hvad er antistoffer? Antistofferne binder sig til specifikke receptorer i kræftceller. De kan f.eks. gøre kræftcellerne mere tydelige for immunforsvaret, blokere deres vækst, forhindre dannelsen af nye blodkar eller aflevere radioaktive partikler til kræftcellerne. Man får antistofferne via et drop i armen. Nogle gange kombinerer man dem med andre kræftbehandlinger som kemoterapi eller hormonbehandling. |
Du kan deltage i forsøget hvis: |
|
Du kan ikke deltage i forsøget hvis: |
|
Sådan foregår behandlingen |
Man starter med at få en grundig helbredsundersøgelse, inden behandlingen går i gang. Herefter starter man på kombinationsbehandling med isatuximab, dexamethason og kemoterapi. Lægen afgør, hvilken kemoterapi man skal modtage. Behandlingerne sker på hospitalet, hvor man får stofferne direkte i sine blodårer gennem et drop. Man kan få op til to omgange af behandling. I hver omgang får man isatuximab én gang om ugen i tre uger. Kontrol, afslutning og opfølgning Behandlingen kan vare i op til 2 måneder. Behandlingen stopper dog før tid, hvis kræften bliver værre under forsøget, eller hvis bivirkningerne bliver for store. Den kan også stoppe, hvis forsøgslægen eller man selv ønsker at afslutte behandlingen. Efter den sidste behandling med isatuximab skal man jævnligt til kontrol. |
Bivirkninger ved behandlingen |
Man kan få bivirkninger, mens man deltager i forsøget. Du kan læse om bivirkninger ved isatuximab og dexamethason på min medicin.dk: Dexamethason (Neofordex, dexavit, m.fl.)
Lægen kan oplyse, om bivirkningerne ved den specifikke kemoterapi, som den enkelte patient skal have. Det skal understreges, at de omtalte bivirkninger er mulige bivirkninger. Man får altså ikke nødvendigvis dem alle, og de fleste af dem kan lægerne forebygge og lindre. De fleste bivirkninger er midlertidige og holder op i løbet af nogle uger eller måneder efter behandlingen. Inden forsøgsbehandlingen taler lægerne med dig om de mulige bivirkninger. |
Her kan du få behandlingen |
Hvis du er interesseret i behandlingen, så tal med lægen på dit sygehus. Lægen kan undersøge, om behandlingen kan være en mulighed for dig. |
Afdelinger |
|
Forsøgets id-numre |
EudraCT nr.: 2018-002697-45 |
Denne side er sidst opdateret: 2021-12-01
Strandboulevarden 49
2100 København Ø
Tlf.: 35 25 75 00
E-mail: info@cancer.dk
CVR: 55629013
EAN numre
Kontakt
Privatlivspolitik
Henvendelser om indsigt i
og sletning af persondata:
Indsigt i persondata
Sletning af persondata
Klager over brug af persondata:
E-mail: dpo@cancer.dk
Professionel og gratis rådgivning
Tlf.: 80 30 10 30
Hverdage kl. 9 - 21
Lør. - søn. kl. 12 - 17