Kun 3 pct. af vores indtægter
kommer fra det offentlige.
Dit bidrag er afgørende.
Kræftsygdom | Myelofibrose (MF) |
---|---|
Forklaring | Dette forsøg undersøger effekten af forsøgsmidlet navitoclax kombineret med lægemidlet ruxolitinib til patienter med myelofibrose. |
Baggrund for forsøgsbehandlingen |
Ruxolitinib er godkendt til behandling af myelofibrose. Navitoclax er et forsøgslægemiddel, som endnu ikke er godkendt til behandling af myelofibrose. I dette forsøg undersøger lægerne, om kombinationsbehandling med ruxolitinib og navitoclax er effektiv mod myelofibrose. Det sker ved at sammenligne med effekten af de nuværende bedste behandlinger, der er tilgængelige mod sygdommen. Forsøget er til patienter med myelofibrose, hvor sygdommen er blevet værre trods behandling. |
Forsøgsmetode |
Forsøget er et lodtrækningsforsøg. Et computerprogram trækker lod blandt deltagerne for tilfældigt at afgøre, hvem der får forsøgsbehandling, og hvem der får standardbehandling. Læs mere om lodtrækningsforsøg: |
Du kan deltage i forsøget hvis: |
|
Du kan ikke deltage i forsøget hvis: |
|
Sådan foregår behandlingen |
Du starter med at få en grundig helbredsundersøgelse, inden behandlingen starter. Herefter inddeles patienterne i to grupper ved lodtrækning. Den ene gruppe får behandling med navitoclax og ruxolitinib. Den anden gruppe får standardbehandling. Forsøgsbehandling Standardbehandling Kontrol, afslutning og opfølgning Behandlingen stopper, hvis kræften bliver værre, hvis bivirkningerne bliver for store, eller hvis du selv ønsker at stoppe. Den kan også ophøre, hvis din forsøgslæge beslutter, at det er bedst for dig at stoppe. Efter din sidste behandling skal du til et afsluttende besøg samt et opfølgningsbesøg 30 dage efter sidste dosis. Herefter skal du jævnligt gå til kontrol. |
Bivirkninger ved behandlingen |
Der kan være bivirkninger forbundet med at deltage i forsøget. Du kan læse om bivirkninger ved ruxolitinib på minmedicin.dk. Meget almindelige bivirkninger ved navitoclax er:
Lægen kan oplyse dig om mindre almindelige bivirkninger ved navitoclax. Ved at give to lægemidler mod kræft samtidigt er det muligt, at bivirkningerne fra hvert lægemiddel forstærkes. Hvis du skal have standardbehandling, kan din forsøgslæge oplyse dig om bivirkningerne ved netop den behandling, du skal have. Det skal understreges, at de omtalte bivirkninger er mulige bivirkninger. Man får altså ikke nødvendigvis dem alle, og de fleste af dem kan lægerne forebygge og lindre. De fleste bivirkninger er midlertidige og holder op i løbet af nogle uger eller måneder efter behandlingen. Inden forsøgsbehandlingen taler lægerne med dig om de mulige bivirkninger. |
Her kan du få behandlingen |
Hvis du er interesseret i behandlingen, så tal med lægen på dit sygehus. Lægen kan undersøge, om behandlingen kan være en mulighed for dig. |
Afdelinger |
|
Diverse |
Sponsor: AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG |
Forsøgets id-numre |
EudraCT nr.: 2020-000557-27 |
Denne side er sidst opdateret: 2022-01-01
Strandboulevarden 49
2100 København Ø
Tlf.: 35 25 75 00
E-mail: info@cancer.dk
CVR: 55629013
EAN numre
Kontakt
Privatlivspolitik
Henvendelser om indsigt i
og sletning af persondata:
Indsigt i persondata
Sletning af persondata
Klager over brug af persondata:
E-mail: dpo@cancer.dk
Professionel og gratis rådgivning
Tlf.: 80 30 10 30
Hverdage kl. 9 - 21
Lør. - søn. kl. 12 - 17