Kræftens Bekæmpelse - Forsøgsbehandling for akut leukæmi - Embrace II

Spring til Navigation
Spring til indhold
Spring til Søgning
Gå til Sitemap
Gå til Forsiden
Spring til Bund

Gå til sygdomsliste

Støt kræftsagen

Kun 3 pct. af vores indtægter
kommer fra det offentlige.
Dit bidrag er afgørende.

Embrace II

Tilbage til søgeresultat

Sygdom	Livmoderhalskræft
Stadie	Stadie 1, Stadie 2, Stadie 3, Stadie 4
Kort titel	Embrace II
Forsøgets lange titel	Billedvejledt intensitets moduleret radioterapi, kemoterapi, og MR baseret adaptiv brachyterapi i behandling af lokal avanceret livmoderhalskræft
Overordnede formål	At opnå bedre indsigt i sammenhængen mellem stråledoser og effekten af stråledoserne
Undersøgelsesdesign	Prospektivt interventionsstudie
Primære endpoints	Lokal sygdomskontrol Nodal sygdomskontrol Systemisk sygdomskontrol Absolut overlevelse Morbiditet og livskvalitet
Sekundære endpoints	Cancerspecifik overlevelse Sygdomsspecifik overlevelse
Inklusionskriterier	Livmoderhalskræft egnet til kurativ behandling med definitiv radiokemoterapi inklusiv MR vejledt brachyterapi Positiv biopsi, der viser pladecelle karcinom, adenokarcinom eller adeno-pladecelle karcinom i cervix Stadieinddeling iht FIGO (stadie IB, IIA, IIB, IIIA, IIIB and IVA) og TNM klassifikation (M=0) Der er foretaget MR scanning af pelvis på diagnosetidspunktet Der er foretaget MR, CT eller PET-CT af retroperitoneum og abdomen på diagnosetidspunktet Der vil blive foretaget MR med applikatoren på plads på tidspunktet for første brachyterapi Paraaortiske metastatiske lymfeknuder under L1-L2 er tilladt
Eksklusionskriterier	Anden tidligere malign sygdom Small-cell neuroendokrin cancer, melanom og andre sjældne typer cervixcancer Paraaortiske metastatiske lymfeknuder over L1-L2 Tidligere strålebehandling mod pelvis eller abdomen Tidligere total eller partial hysterectomi Kombination af præoperativ strålebehandling og kirurgi Patienter, der kun modtager brachyterapi Patienter, der kun modtager ekstern strålebehandling Neoadjuverende kemoterapi eller andre former for antineoplastisk behandling bortset fra ugentlig konkomitant cisplatin (40 mg/m²). Dog kan adjuverende kemoterapi i form af 4 serier carboplatin (AUC 5) og paclitaxel (155 mg/m²) hver 3. uge tillades Kontraindikation for MR scanning Kontraindikation for brachyterapi
Behandling	Der er ingen forsøgsbehandling forbundet med dette studie. Der indsamles data vedrørende resultaterne af ekstern strålebehandling, intern strålebehandling og kemoterapi givet i kombination
Planlagt antal patienter	I alt: 1000
Deltagende afdelinger	Afdeling udenfor Danmark Odense Universitetshospital Aarhus Universitetshospital
Primær investigator	Aarhus Universitetshospital
Dato for sidste revision	2021-04-01

Resume for patienter

Tilbage til søgeresultat