Kun 3 pct. af vores indtægter
kommer fra det offentlige.
Dit bidrag er afgørende.
Kræftsygdom | Endetarmskræft, Tyktarmskræft |
---|---|
Forklaring | I dette forsøg undersøger lægerne effekten af at behandle tyk- eller endetarmskræft med en kombination af kræftmidlerne trifluridin/tipiracil og bevacizumab. |
Baggrund for forsøgsbehandlingen |
Lægemidlet trifluridin/tipiracil bliver brugt som standardbehandling til patienter med tyk- eller endetarmskræft, som har spredt sig til andre organer. I dette forsøg giver man stoffet trifluridin/tipiracil sammen med et antistof kaldet bevacizumab. Lægerne vil undersøge effekten og sikkerheden af at kombinere de to stoffer. Hvad er antistoffer? Antistofferne binder sig til specifikke receptorer i kræftceller. De kan f.eks. gøre kræftcellerne mere tydelige for immunforsvaret, blokere deres vækst, forhindre dannelsen af nye blodkar eller aflevere radioaktive partikler til kræftcellerne. Man får antistofferne via et drop i armen. Nogle gange kombinerer man dem med andre kræftbehandlinger som kemoterapi eller hormonbehandling.
|
Forsøgsmetode |
Forsøget er et lodtrækningsforsøg. Et computerprogram trækker lod blandt deltagerne, for tilfældigt at afgøre, hvem der får forsøgsbehandling med trifluridin/tipiracil og bevacizumab, og hvem der får standardbehandling med trifluridin/tipiracil alene. Læs mere om lodtrækningsforsøg: |
Du kan deltage i forsøget hvis: |
|
Du kan ikke deltage i forsøget hvis: |
Ekstra krav, hvis du behandles med bevacizumab:
|
Sådan foregår behandlingen |
Du starter med at få en grundig helbredsundersøgelse, inden behandlingen går i gang. Herefter deles patienterne i to grupper ved lodtrækning. Den ene gruppe får trifluridin/tipiracil og bevacizumab (forsøgsbehandlingen). Den anden gruppe får trifluridin/tipiracil (standardbehandling). Forsøget består af et antal behandlingsperioder, der hver varer 28 dage. Hvis du skal have bevacizumab, får du det i dine blodårer gennem et drop hver anden uge. Inden hver behandlingsperiode undersøger lægerne dig for at holde øje med dit helbred og din reaktion på behandlingen. Behandlingen stopper, hvis kræften bliver værre, hvis bivirkningerne bliver for store, hvis du selv ønsker at stoppe, eller hvis nye oplysninger viser, at det ikke længere er hensigtsmæssigt at fortsætte forsøget. |
Bivirkninger ved behandlingen |
Bivirkningerne afhænger af, hvilken behandling du får. Du kan læse på minmedicin.dk om de forskellige stoffers bivirkninger: Bivirkninger ved trifluridin/tipiracil:
Det skal understreges, at de omtalte bivirkninger er mulige bivirkninger. Man får altså ikke nødvendigvis dem alle, og de fleste af dem kan lægerne forebygge og lindre. De fleste bivirkninger er midlertidige og holder op i løbet af nogle uger eller måneder efter behandlingen. Inden forsøgsbehandlingen taler lægerne med dig om de mulige bivirkninger. |
Her kan du få behandlingen |
Hvis du er interesseret i behandlingen, så tal med lægen på dit sygehus. Lægen kan undersøge, om behandlingen kan være en mulighed for dig. |
Afdelinger |
|
Diverse |
Sponsor: Institut de Recherches Internationales Servier (I.R.I.S.) |
Forsøgets id-numre |
EudraCT Number: 2020-001976-14 |
Denne side er sidst opdateret: 2021-07-01