Kun 3 pct. af vores indtægter
kommer fra det offentlige.
Dit bidrag er afgørende.
Kræftsygdom | Kronisk lymfatisk leukæmi (CLL), Leukæmi |
---|---|
Forklaring | I dette forsøg vil lægerne undersøge sikkerheden og effekten af forsøgslægemidlet acalabrutinib. De vil undersøge medicinens effekt i to forskellige behandlinger og sammenligne dem med standardbehandlingen. Forsøget henvender sig til patienter med kronisk lymfatisk leukæmi, der endnu ikke har fået behandling for sygdommen. |
Baggrund for forsøgsbehandlingen |
Acalabrutinib er et forsøgslægemiddel, der kan blokere de proteiner, som blodkræftcellerne lever og vokser af.
Forsøgslægemidlet acalabrutinib er endnu ikke godkendt til behandling af patienter med kronisk lymfatisk leukæmi. |
Forsøgsmetode |
Forsøget er et lodtrækningsforsøg. Et computerprogram trækker lod blandt forsøgets deltagere og deler dem op i tre grupper – Gruppe A, B og C. |
Du kan deltage i forsøget hvis: |
|
Du kan ikke deltage i forsøget hvis: |
|
Sådan foregår behandlingen |
Du skal tage behandlingen forskelligt alt efter, om du er kommet i behandlingsgruppe A, B eller C. Herunder kan du se, hvordan behandlingen foregår i de tre forskellige grupper. |
Bivirkninger ved behandlingen |
Du kan opleve bivirkninger, mens du deltager i forsøget. Alle, som deltager i undersøgelsen, vil blive omhyggeligt kontrolleret for mulige bivirkninger. Men lægerne kender ikke alle bivirkninger, som eventuelt kan opstå.
Bivirkningerne ved de øvrige stoffer afhænger af, hvilken medicin du får. Flere medicinvaremærker indeholder de forskellige stoffer og kan bruges til behandlingen. Bivirkningerne er ens for dem alle. Linket fører til et af mærkerne til hvert stof: Venetoclax
Det skal understreges, at de omtalte bivirkninger er mulige bivirkninger. Man får altså ikke nødvendigvis dem alle, og de fleste af dem kan lægerne forebygge og lindre. De fleste bivirkninger er midlertidige og holder op i løbet af nogle uger eller måneder efter behandlingen. Inden forsøgsbehandlingen taler lægerne med dig om de mulige bivirkninger. |
Her kan du få behandlingen |
Hvis du er interesseret i behandlingen, så tal med lægen på dit sygehus. Lægen kan undersøge, om behandlingen kan være en mulighed for dig. |
Diverse |
Sponsor: Acerta Pharma BV |
Forsøgets id-numre |
ClinicalTrials.gov nr.: NCT03836261 |
Denne side er sidst opdateret: 2021-02-19
Strandboulevarden 49
2100 København Ø
Tlf.: 35 25 75 00
E-mail: info@cancer.dk
CVR: 55629013
EAN numre
Kontakt
Privatlivspolitik
Henvendelser om indsigt i
og sletning af persondata:
Indsigt i persondata
Sletning af persondata
Klager over brug af persondata:
E-mail: dpo@cancer.dk
Professionel og gratis rådgivning
Tlf.: 80 30 10 30
Hverdage kl. 9 - 21
Lør. - søn. kl. 12 - 17