Kun 3 pct. af vores indtægter
kommer fra det offentlige.
Dit bidrag er afgørende.
Kræftsygdom | Endetarmskræft, Tyktarmskræft |
---|---|
Forklaring | Dette forsøg undersøger effekten af forsøgslægemidlerne encorafenib og cetuximab alene eller kombineret med kemoterapi til behandling af patienter med tyk- eller endetarmskræft, der har spredt sig til andre dele af kroppen. |
Baggrund for forsøgsbehandlingen |
Encorafenib og cetuximab er allerede godkendt i kombination som behandling af tyk- og endetarmskræft hos patienter med en særlig genændring i det såkaldte BRAF-gen, og som tidligere har fået anden behandling. Kombinationen er dog endnu ikke godkendt til patienter, som ikke tidligere har fået behandling. I dette forsøg undersøger lægerne derfor effekten af at behandle med encorafenib og cetuximab alene eller kombineret med forskellige former for kemoterapi som første behandling til patienter med tyk- eller endetarmskræft, der har spredt sig, og hvor der er ændring i BRAF-genet. Alle kemoterapibehandlinger, som indgår i forsøget, er godkendte standardbehandlinger til tyk- og endetarmskræft, der har spredt sig. |
Forsøgsmetode |
Forsøget er et lodtrækningsforsøg. Et computerprogram trækker lod blandt deltagerne for tilfældigt at afgøre, hvem der får hvilken behandling. Læs mere om lodtrækningsforsøg: |
Du kan deltage i forsøget hvis: |
|
Du kan ikke deltage i forsøget hvis: |
|
Sådan foregår behandlingen |
Du starter med at få en grundig helbredsundersøgelse, inden behandlingen starter. Herefter inddeles patienterne i tre grupper ved lodtrækning. Gruppe A Gruppe B Gruppe C
Capecitabin skal du have som tablet. De resterende stoffer får du ambulant direkte i dine blodårer gennem et drop. Kontrol, afslutning og opfølgning Du får behandling, så længe du har gavn af den. Behandlingen stopper, hvis bivirkningerne bliver for store, hvis kræften bliver værre, eller hvis du eller forsøgslægen vurderer, at det er bedst for dig at stoppe med behandlingen. Efter din sidste behandling starter en opfølgningsperiode, hvor du skal til kontrol ca. hver 12. uge. |
Bivirkninger ved behandlingen |
De forskellige behandlinger i forsøget kan give bivirkninger. Du kan læse om kendte bivirkninger ved de forskellige stoffer på minmedicin.dk: Din læge kan give dig oplysninger om bivirkninger ved den specifikke kemoterapi, som du eventuelt skal have. Det skal understreges, at de omtalte bivirkninger er mulige bivirkninger. Man får altså ikke nødvendigvis dem alle, og de fleste af dem kan lægerne forebygge og lindre. De fleste bivirkninger er midlertidige og holder op i løbet af nogle uger eller måneder efter behandlingen. Inden forsøgsbehandlingen taler lægerne med dig om de mulige bivirkninger. |
Her kan du få behandlingen |
Hvis du er interesseret i behandlingen, så tal med lægen på dit sygehus. Lægen kan undersøge, om behandlingen kan være en mulighed for dig. |
Afdelinger |
|
Diverse |
Sponsor: Pfizer, Inc. |
Forsøgets id-numre |
EudraCT: 2020-001288-99 Clinicaltrials.gov: NCT04607421 Andet protokol ID: C4221015 |
Strandboulevarden 49
2100 København Ø
Tlf.: 35 25 75 00
E-mail: info@cancer.dk
CVR: 55629013
EAN numre
Kontakt
Privatlivspolitik
Henvendelser om indsigt i
og sletning af persondata:
Indsigt i persondata
Sletning af persondata
Klager over brug af persondata:
E-mail: dpo@cancer.dk
Professionel og gratis rådgivning
Tlf.: 80 30 10 30
Hverdage kl. 9 - 21
Lør. - søn. kl. 12 - 17