Facebook
Twitter
LinkedInTilbud til det kræftramte barn
Herunder finder du de tilbud, som vi har samlet til børn, der er ramt af kræft.
Du kan klikke ned til de forskellige kategorier her:
Hvis du har tilbud, du ønsker at få på oversigten, eller har feedback til tilbud på listen, kontakt da Projektmedarbejder Sophie Rex Christensen på sofiec@cancer.dk
Psykologhjælp gennem Børnecancerfonden
Børnecancerfonden tilbyder psykologhjælp til næsten hele det kræftramte barns husstand i op til 5 år efter endt behandling. Børnecancerfonden har et netværk af autoriserede psykologer i hele Danmark, der er klar til at tage børnene hurtigt ind. Psykologsamtaler med en autoriseret psykolog støttes med legater, så der ikke er en egenbetaling. Er det syge barn terminalt eller gået bort, er der helt særlige tilbud - kontakt da ledende psykolog i Børnecancerofnden på +45 3555 4833.
Hvem: børn, der har eller har haft kræft
Hvor: landsdækkende
Kontakt via mail: favn@boernecancerfonden.dk eller læs mere på Børnecancerfondens hjemmeside her.
Psykologhjælp gennem Familier med Kræftramte Børn
Psykologhjælp til alle familiens medlemmer enten i form af samtaler eller sandplay terapi.
Hvem: alle børn, der har eller har haft kræft. Familien skal være medlem af Familier med Kræftramte børn.
Læs mere om psykologtilbuddet her.
Mentorprogram for kræftramte unge
LIVSKRAFT tilbyder et mentorprogram efter CoolCamp, hvor værktøjerne fra Cool Camp bringes i spil i den unges hverdag, så den enkelte unge kommer styrket igennem sygdomsforløbet. Den unge vil blive tilknyttet en mentor blandt de frivillige på campen, og forløbet vil løbe over 9 måneder. Programmet består af en kombination af telefonsamtaler med mentoren og gruppemøder med andre unge fra campen.
Hvem: børn med kræft, der har deltaget på CoolCamp for kræftramte unge
Hvor: landsdækkende.
Læs mere om Livskrafts mentorforløb her.
Sorggrupper
Sorggrupper, hvor børn får mulighed for at dele deres oplevelse med jævnaldrende, der også har oplevet at være syg, at miste eller har en pårørende, som er alvorligt syg.
Hvem: alle syge børn, der er tilknyttet daginstitution eller skole
Hvor: landsdækkende.
For at finde en sorggruppe i dit område, læs mere her.
Sorg- og samtalegrupper afholdt af Skyggebørn
Sorggrupperne mødes hver anden uge, og er opdelt efter alderstrin, så børnene kan spejle sig i hinanden. Børnene bestemmer, hvad vi skal tale om. Vi har ingen faste temaer for aftenen, i stedet taler vi om det, der fylder – uanset om det er sorgen eller andre ting, der er vigtige i børnenes liv her og nu.
Hvem: sorgramte børn og unge mellem 4-28 år, herunder børn og unge med kronisk eller livstruende sygdom tæt inde på livet.
Hvor: København, Aarhus, Aalborg og Esbjerg.
Læs mere om samtalegrupperne her.
SMILmobilen
SMILmobilen er en rådgivningstelefon, hvor forældre, børn og unge kan ringe ind og få en snak med vores familierådgiver og terapeut eller socialrådgiver.
Hvem: familier, der er tilknyttet SMILfonden.
Læs mere her - eller kontakt den hospitalsafdeling, I er tilknyttet.
Gruppe for kræftramte børn afholdt af Børnecancerfonden
Grupper for børn med kræft, en del af FAVN, er en gruppe hvor børn/unge fra 9 år og opefter, der har eller har haft cancer, mødes og deler tanker og følelser med hinanden via snak, øvelser, leg, spisning mm. Kom i gruppen i Århus, Odense eller København.
Hvem: børn, der har eller har haft kræft fra 9 år og opefter.
Hvor: Århus, Odense og København.
Grupperne oprettes efterhånden, som der er tilmeldinger nok. Du kan tilmelde dit barn ved at sende en mail til favn@boernecancerfonden.dk. Husk at skrive hvilken by (Århus, Odense eller København), og hvilken type gruppe, du tilmelder dit barn. Læs mere om Børnegrupperne på Børnecancerfondens hjemmeside her.
Fastholdelse af kontakt til skole og klassekammerater (RESPECT) gennem Børnecancerfonden
Rehabiliteringsprogram, der iværksættes fra barnets/den unges diagnosetidspunkt og under hele behandlingen.
Hvem: indlagte børn med kræft
Hvor: landsdækkende
Hør mere hos projektsygeplejersken på din afdeling.
Arrangementer afholdt af Foreningen Cancerramte Børn
Løbende opdatering af arrangementer, eksempelvis weekend- eller biografture.
Hvem: alle børn, der har eller har haft kræft
Hvor: hele landet.
Arrangementer afholdt af Familier med Kræftramte Børn
Løbende opdatering af arrangementer, eksempelvis weekend- eller biografture.
Hvem: alle børn, der har eller har haft kræft
Hvor: hele landet
Netværk for kræftramte teenagere og søskende faciliteret af Foreningen Cancerramte Børn
Gruppetilbud for teenagere, der har eller har haft kræft inde på livet. Der arrangeres tre aktiviteter årligt med overnatning samt biografture, bowling, shopping, koncerter og meget mere.
Hvem: unge med kræft, søskende til en kræftramte og søskende, der har mistet en bror eller søster af kræft, i alderen 14 til 20 år.
Online netværk for unge ramt af kræft - Ung Kræft
Gennem netværket kan du få kontakt med andre unge efter en kræftdiagnose samt under og efter en kræftsygdom. Du kan også finde tilbud om aktiviteter for unge kræftramte. Gennem hjemmesiden kan du også læse om hvordan det er at være ung og have kræft. Der er en unge guide til fri download, og du kan få kontakt med Ung Kræfts kontor, hvor du kan få råd og vejledning.
Hvem: unge med kræft i alderen 18-39 år.
Læs mere på Ung Kræfts hjemmeside
Vilslevsgruppen: Netværksgruppe for transplanterede unge og unge med organsvigt
Lukket gruppe, hvor transplanterede unge, unge som står på ventelisten til et nyt organ og unge som lever med alvorlig kronisk sygdom støtter og hjælper hinanden. I spidsen for Vilslevgruppen er Organdonation – ja tak’s Unge Ambassadører, som arbejder for at rejse midler, som kan forsøde tilværelsen og støtte de unge i svære tider med sygdom.
Hvem: transplanterede unge, unge som står på ventelisten til et nyt organ og unge som lever med alvorlig kronisk sygdom, som følge af organsvigt – i alderen fra 15 – 30 år.
Lokalgrupper for unge med eller efter kræft afholdt af Ung Kræft
Ung Kræfts lokalgrupper, der alle er ledet af andre unge der har haft kræft, afholder månedlige arrangementer og aktiviteter for unge med eller efter kræft. Aktiviteterne varierer fra golf, caféhygge og stand-up til koncerter, sommerfest og grill, eller foredrag om sex, angst, senfølger eller om at være mor eller far med kræft. Derudover har hver lokalgruppe en Facebookgruppe, hvor medlemmerne kan dele erfaringer, stille spørgsmål og meget mere.
Hvem: Unge med eller efter kræft i alderen 18-39 år.
Hvor: Aabenraa/Sønderborg, Aalborg, Esbjerg, Herning, København, Odense, Roskilde, Vejle og Århus.
Læs mere om lokalgrupperne på Ung Kræfts hjemmeside og find en gruppe i dit område her.
Ung Kræfts landsmøde
Hvert år samler Ung Kræft 60 unge, som har eller har haft kræft. Weekenden byder på workshops, sjove aktiviteter, faglige oplæg og masser af erfaringsudveksling.
Hvem: unge med eller efter kræft i alderen 18-39 år.
Ungeweekend afholdt af Organdonation Ja Tak
Weekend for unge, som lever med organsvigt, står på ventelisten til et nyt organ eller som er transplanteret. Her kan du som ung møde ligesindede, danne netværk og få venskaber for livet.
Hvem: unge mellem 16 og 30 år, som lever med organsvigt, står på ventelisten til et nyt organ eller som er transplanteret.
Læs mere om ungeweekenden her.
Unge-camps & Unge-netværk 16+ afholdt af Familier med Kræftramte Børn
Familier med Kræftramte Børn afholder en række specielle aktiviteter, hvor sammenholdet, kammeratskabet og erfaringsudveksling er i højsædet. Foreningens Unge-camps er opdelt således at der to grupper: Unge-camps for 10-15 årige og Unge-camps 16+.
Hvem: unge med kræft i alderen 10 til 22 år.
Hvor: landsdækkende.
Make-A-Wish Danmark
Det er muligt at søge om opfyldelse af ønsker.
Hvem: livstruende syge børn i alderen 3 til 18 år.
Hvor: landsdækkende.
Kom på efterskole med støtte fra Børnecancerfonden
Unge med kræft under 18 år kan ansøge Børnecancerfonden om et legat til efterskoleophold. Det samme kan kræftsyge unges søskende. Efterskoleopholdet skal støtte de unge i at vende tilbage til hverdagen efter behandlingsforløbet
Hvem: børn, der har eller har haft kræft
Hvor: landsdækkende
Kontakt via mail: favn@boernecancerfonden.dk eller læs mere på Børnecancerfondens hjemmeside her.
Børnehuset Siv
Børnehuset Siv er en institution for børn med nedsat immunforsvar og deres familier. I Børnehuset ønsker vi at give familierne mulighed for at omgås andre i dagligdagen. Vi vil i særdeleshed gerne hjælpe barnet med at udvikle bl.a. sine sociale kompetencer igennem leg og samvær med andre børn, så barnet forberedes bedst muligt til fremtiden.
Hvem: børn med nedsat immunforsvar
Hvor: Farum.
Børnehospice
Indlæggelse på børnehospice vil for de fleste være undervejs i sygdomsforløb, men kan også være i forbindelse med livsafslutning. Børn og unge kan under indlæggelse være i behandling. Henvisning kan foretages af praktiserende læge eller af læge på en hospitalsafdeling.
Hvem: børn 0-18 år med livsbegrænsende, livstruende eller uhelbredelig sygdom og behov for en specialiseret palliativ indsats
Hvor: Djursland (Strandbakkehuset) og Hellerup (Lukashuset).
Læs mere om Strandbakkehuset eller Lukashuset.