Kun 3 pct. af vores indtægter
kommer fra det offentlige.
Dit bidrag er afgørende.
Kræftsygdom | Akut lymfatisk leukæmi (ALL) |
---|---|
Forklaring | Dette forsøg skal undersøge, om man kan udelade dele af behandlingen for akut lymfatisk leukæmi, så bivirkningerne bliver færre, uden at helbredelsesraten bliver lavere. Forsøget er til patienter, der er i risikogruppen intermediær risiko-lav (IR-lav). |
Baggrund for forsøgsbehandlingen |
Forsøget er en del af ALLTogether1-undersøgelsen, hvor man indsamler viden om akut lymfatisk leukæmi (ALL) og behandling af sygdommen. I undersøgelsen inddeles patienterne i forskellige risikogrupper, hvoraf intermediær risiko-lav (IR-lav) er en af dem. Patienter i denne risikogruppe har gode chancer for at blive raske og kun få oplever tilbagefald efter behandlingen. Dog får mange bivirkninger af behandlingen. I dette forsøg vil lægerne derfor undersøge, om det er muligt at reducere bivirkningerne ved behandlingen uden at mindske antallet af patienter, der helbredes. Forsøget består i at udelade specifikke dele af standardbehandlingen. |
Forsøgsmetode |
Forsøget er et lodtrækningsforsøg. Et computerprogram trækker lod blandt forsøgets deltagere og deler dem op i tre grupper. Den ene gruppe er en kontrolgruppe, mens de to andre grupper er forsøgsgrupper. Læs mere om lodtrækningsforsøg: |
Du kan deltage i forsøget hvis: |
|
Du kan ikke deltage i forsøget hvis: |
|
Sådan foregår behandlingen |
Ved lodtrækning inddeles IR-lav patienterne i tre grupper, som afgør forløbet af deres behandling. Gruppe 1 Gruppe 2 Gruppe 3 Afslutning af forsøget |
Bivirkninger ved behandlingen |
Der er på nuværende tidspunkt intet, der tyder på, at man har lavere chance for helbredelse eller øget risiko for tilbagefald, hvis man kommer i en af de grupper, hvor dele af behandlingen udelades. Der er mulighed for, at bivirkningerne bliver færre end ved standardbehandling. Dog kan det også ske, at bivirkningerne er uændrede fra standardbehandling. Lægen kan oplyse dig, om bivirkninger forbundet med standardbehandlingen. |
Her kan du få behandlingen |
Hvis du er interesseret i behandlingen, så tal med lægen på dit sygehus. Lægen kan undersøge, om behandlingen kan være en mulighed for dig. |
Afdelinger |
|
Forsøgets id-numre |
EudraCT nr.: 2018-001795-38 |
Denne side er sidst opdateret: 2021-12-30
Strandboulevarden 49
2100 København Ø
Tlf.: 35 25 75 00
E-mail: info@cancer.dk
CVR: 55629013
EAN numre
Kontakt
Privatlivspolitik
Henvendelser om indsigt i
og sletning af persondata:
Indsigt i persondata
Sletning af persondata
Klager over brug af persondata:
E-mail: dpo@cancer.dk
Professionel og gratis rådgivning
Tlf.: 80 30 10 30
Hverdage kl. 9 - 21
Lør. - søn. kl. 12 - 17