Kræftens Bekæmpelse - Find forsøgsbehandling - EarlyCarePan

Spring til Navigation
Spring til indhold
Spring til Søgning
Gå til Sitemap
Gå til Forsiden
Spring til Bund

Gå til sygdomsliste

Støt kræftsagen

Kun 3 pct. af vores indtægter
kommer fra det offentlige.
Dit bidrag er afgørende.

EarlyCarePan

Tilbage til søgeresultat

Sygdom	Bugspytkirtelkræft
Stadie	Stadie 3, Stadie 4
Kort titel	EarlyCarePan
Forsøgets lange titel	Tidlig palliativ indsats hos patienter med uhelbredelig kræft i bugspytkirtlen
Overordnede formål	At undersøge om palliativ indsats tidligt i sygdomsforløbet hos patienter med uhelbredelig bugspytkirtelkræft kan forbedre livskvaliteten og forlænge overlevelsen sammenlignet med den sædvanlige sygdomsrettede behandling, hvor der henvises til palliativ indsats ved behov
Undersøgelsesdesign	Åbent, randomiseret interventionsstudie
Primære endpoints	Ændring i livskvalitet efter 12 uger
Sekundære endpoints	Absolut overlevelse Ændring i livskvalitet efter 6 og 24 uger Ændring i funktion og symptomer efter 6, 12 og 24 uger Dosisintensitet af kemoterapi
Inklusionskriterier	Cytologisk eller histologisk verificeret uhelbredelig pancreascancer, duktalt adenocarcinom, som skal modtage 1. linje medicinsk behandling for pancreascancer inden for ≤ 2 uger Performance status 0-2 Patienten planlægger at modtage al medicinsk behandling for pancreascancer på den afdeling hvor patienten inkluderes i forsøget
Eksklusionskriterier	Allerede modtager palliativ indsat fra en palliativ afdeling Udviser tegn på psykopatologisk eller kognitiv dysfunktion Anden medicinsk lidelse, der ifølge investigator kan påvirke resultatet af forsøget eller patientens sikkerhed Deltagelse i et andet interventionsstudie i forsøgsperioden. Dette er kun relevant for studier, der kan forstyrre interventionen. Deltagelse i protokoller, der relaterer til behandling ekskluderer ikke patienterne fra dette studie.
Behandling	Arm A: interventionsgruppe Sædvanlig sygdomsrettede kræftbehandling sideløbende med tidlig palliativ indsats med indledende samtale via palliativ afdeling inden for 10 dage efter randomisering og palliative besøg eller telefonopkald minimum hver 4.uge Arm B: kontrolgruppe Sædvanlig sygdomsrettede kræftbehandling og henvisning til palliativ indsats ved behov
Planlagt antal patienter	250 patienter
Deltagende afdelinger	Herlev Hospital Sjællands Universitetshospital - Roskilde Aalborg Universitetshospital Aarhus Universitetshospital
Protokolnr	Clinicaltrials.gov: NCT04632303 Videnskabsetisk Komité: H-20073662 Andet protokol ID: GI 2031
Primær investigator	Herlev Hospital
Dato for sidste revision	2020-11-04

Resume for patienter

Tilbage til søgeresultat