Kun 3 pct. af vores indtægter
kommer fra det offentlige.
Dit bidrag er afgørende.
Kræftsygdom | Spiserørskræft |
---|---|
Forklaring | Dette forsøg undersøger, om patienter med spiserørskræft har gavn af at få behandling med trastuzumab i tillæg til standardbehandling med kemo- og immunterapi. |
Baggrund for forsøgsbehandlingen |
Standardbehandling til patienter med spiserørskræft består af kemo- og immunterapi. Trastuzumab er et antistof, som er godkendt til behandling af brystkræft samt den anden type spiserørskræft. Trastuzumab er endnu ikke godkendt til behandling af planocellulær spiserørskræft. Hvad er antistoffer? Antistofferne binder sig til specifikke receptorer i kræftceller. De kan f.eks. gøre kræftcellerne mere tydelige for immunforsvaret, blokere deres vækst, forhindre dannelsen af nye blodkar eller aflevere radioaktive partikler til kræftcellerne. Man får antistofferne via et drop i armen. Nogle gange kombinerer man dem med andre kræftbehandlinger som kemoterapi eller hormonbehandling. |
Du kan deltage i forsøget hvis: |
|
Du kan ikke deltage i forsøget hvis: |
|
Sådan foregår behandlingen |
Du starter med at få en grundig helbredsundersøgelse, inden behandlingen starter. Hvis du deltager i forsøget, skal du have standardbehandling samt behandling med forsøgsmidlet trastuzumab. Standardbehandlingen består af kemoterapi med to kemoterapistoffer (oftest oxaliplatin og capecitabin) samt immunterapi med pembrolizumab. Din læge afgør, hvilke specifikke kemoterapeutika du skal have. Du får kemoterapistofferne samt pembrolizumab og trastuzumab direkte i dine blodårer gennem et drop hver 3. uge. Behandlingen foregår ambulant – det vil sige uden, at du behøver være indlagt. Du kan få behandlingen, så længe du har gavn af den. Undervejs i forsøget vil lægerne jævnligt kontrollere, hvordan du reagerer på behandlingen, og om der opstår bivirkninger. Behandlingen stopper, hvis bivirkningerne bliver for store, hvis kræften bliver værre, eller hvis du eller forsøgslægen beslutter, at det er bedst for dig at stoppe i forsøget. Efter din sidste behandling starter en længerevarende opfølgningsperiode med kontrolbesøg ca. hver 12. uge det første år og efterfølgende sjældnere kontrolbesøg. |
Bivirkninger ved behandlingen |
Der kan være bivirkninger forbundet med at deltage i forsøget. Du kan læse om bivirkninger ved hvert enkelt lægemiddel på minmedicin.dk: Trastuzumab (Herceptin ®, Trazimera ®, m.fl.) Oxaliplatin (Oxaliplatin ”Accord”, Oxaliplatin “Fresenius Kabi”) Capecitabin (Capecitabin “Stada”, Capecitabin “Accord”) Det er muligt, at bivirkninger fra hvert lægemiddel forstærkes, når man kombinerer flere lægemidler. Det skal understreges, at de omtalte bivirkninger er mulige bivirkninger. Man får altså ikke nødvendigvis dem alle, og de fleste af dem kan lægerne forebygge og lindre. De fleste bivirkninger er midlertidige og holder op i løbet af nogle uger eller måneder efter behandlingen. Inden forsøgsbehandlingen taler lægerne med dig om de mulige bivirkninger. |
Her kan du få behandlingen |
Hvis du er interesseret i behandlingen, så tal med lægen på dit sygehus. Lægen kan undersøge, om behandlingen kan være en mulighed for dig. |
Afdelinger |
|
Forsøgets id-numre |
EudraCT: 2021-003415-26 |
Denne side er sidst opdateret: 2021-12-29
Strandboulevarden 49
2100 København Ø
Tlf.: 35 25 75 00
E-mail: info@cancer.dk
CVR: 55629013
EAN numre
Kontakt
Privatlivspolitik
Henvendelser om indsigt i
og sletning af persondata:
Indsigt i persondata
Sletning af persondata
Klager over brug af persondata:
E-mail: dpo@cancer.dk
Professionel og gratis rådgivning
Tlf.: 80 30 10 30
Hverdage kl. 9 - 21
Lør. - søn. kl. 12 - 17