Kun 3 pct. af vores indtægter
kommer fra det offentlige.
Dit bidrag er afgørende.
Kræftsygdom | Livmoderkræft |
---|---|
Forklaring | I dette forsøg undersøger lægerne effekten og sikkerheden af forsøgsmedicinen pembrolizumab ved behandling af patienter med livmoderkræft. |
Baggrund for forsøgsbehandlingen |
Pembrolizumab er forsøgsmedicin, der endnu ikke er godkendt til behandling af livmoderkræft, men som er godkendt til behandling af forskellige andre kræftformer. Pembrolizumab er et såkaldt antistof. I dette forsøg vil lægerne sammenligne effekten af pembrolizumab med standard kemoterapi til patienter med livmoderkræft. Standard kemoterapi består af stofferne paclitaxel og carboplatin, som er en godkendt behandling til patienter med livmoderkræft. Hvad er antistoffer? Antistofferne binder sig til specifikke receptorer i kræftceller. De kan f.eks. gøre kræftcellerne mere tydelige for immunforsvaret, blokere deres vækst, forhindre dannelsen af nye blodkar eller aflevere radioaktive partikler til kræftcellerne. Man får antistofferne via et drop i armen. Nogle gange kombinerer man dem med andre kræftbehandlinger som kemoterapi eller hormonbehandling. |
Forsøgsmetode |
Forsøget er et lodtrækningsforsøg. Et computerprogram trækker lod blandt deltagerne for tilfældigt at afgøre, hvem der får forsøgsbehandling (pembrolizumab), og hvem der får standardbehandling (paclitaxel og carboplatin). Læs mere om lodtrækningsforsøg: |
Du kan deltage i forsøget hvis: |
|
Du kan ikke deltage i forsøget hvis: |
|
Sådan foregår behandlingen |
Du starter med at få en grundig helbredsundersøgelse, inden behandlingen starter. Herefter inddeles patienterne i to grupper ved lodtrækning. Den ene gruppe får forsøgsbehandling med pembrolizumab. Den anden gruppe er en kontrolgruppe, som får standardbehandling med paclitaxel og carboplatin. Forsøgsbehandling Kontrolgruppen Kontrol, afslutning og opfølgning Behandlingen stopper før tid, hvis kræften bliver værre, hvis bivirkningerne bliver for store, eller hvis du eller forsøgslægen vurderer, at det er bedst for dig at stoppe. Kort tid efter din sidste behandling skal du til et opfølgningsbesøg på hospitalet. Herefter starter en længerevarende opfølgningsperiode med kontrolbesøg hver 9. eller 12. uge. |
Bivirkninger ved behandlingen |
Det er muligt, at behandlingerne i forsøget kan give bivirkninger. Du kan læse om kendte bivirkninger ved de forskellige lægemidler på minmedicin.dk: Paclitaxel (Abraxane, Pazenir, m.fl.) Carboplatin (Carboplatin “Accord”, Carboplatin “Fresenius kabi”) Det skal understreges, at de omtalte bivirkninger er mulige bivirkninger. Man får altså ikke nødvendigvis dem alle, og de fleste af dem kan lægerne forebygge og lindre. De fleste bivirkninger er midlertidige og holder op i løbet af nogle uger eller måneder efter behandlingen. Inden forsøgsbehandlingen taler lægerne med dig om de mulige bivirkninger. |
Her kan du få behandlingen |
Hvis du er interesseret i behandlingen, så tal med lægen på dit sygehus. Lægen kan undersøge, om behandlingen kan være en mulighed for dig. |
Afdelinger |
|
Forsøgets id-numre |
Strandboulevarden 49
2100 København Ø
Tlf.: 35 25 75 00
E-mail: info@cancer.dk
CVR: 55629013
EAN numre
Kontakt
Privatlivspolitik
Henvendelser om indsigt i
og sletning af persondata:
Indsigt i persondata
Sletning af persondata
Klager over brug af persondata:
E-mail: dpo@cancer.dk
Professionel og gratis rådgivning
Tlf.: 80 30 10 30
Hverdage kl. 9 - 21
Lør. - søn. kl. 12 - 17