Kun 3 pct. af vores indtægter
kommer fra det offentlige.
Dit bidrag er afgørende.
Kræftsygdom | Lymfeknudekræft |
---|---|
Forklaring | Dette forsøg undersøger, om det giver en mere præcis vurdering, hvis man benytter forsøgspræparatet 68Ga-PentixaFor til scanning sammenlignet med standard MR-scanning, når man skal vurdere behandlingseffekten hos patienter med CNS-lymfom (lymfeknudekræft i hjernen eller rygmarven). |
Baggrund for forsøgsbehandlingen |
Den nuværende standardteknik til at visualisere kræftknuden og vurdere effekten af en behandling hos patienter med CNS-lymfom er MR-scanning. Denne type scanning er dog ofte utilstrækkelig, da den ikke kan skelne mellem arvæv og aktivt kræftvæv. Der er derfor behov for nye teknikker til at visualisere kræften hos patienter med CNS-lymfom. I dette forsøg vil lægerne undersøge, om brugen af forsøgspræparatet 68Ga-PentixaFor ved PET/CT-scanning kan give en mere præcis vurdering af behandlingseffekten hos patienter med CNS-lymfom. 68Ga-PentixaFor er et forsøgspræparat, der endnu ikke er godkendt. Stoffet kan binde til særlige proteiner på overfladen af kræftcellerne, og det indeholder samtidig en radioaktiv del, som gør det muligt at visualisere kræftvævet i en PET/CT-scanning. Hvad er en PET/CT scanning? Ved en PET-scanning får du sprøjtet et radioaktivt mærket sporstof ind i kroppen, inden du bliver scannet. Sporstoffet gør det muligt at se på scanningen, om der er tegn på kræft. En CT-scanning danner snitbilleder af kroppen ved hjælp af et røntgenrør. På den måde kan personalet danne detaljerede billeder af kroppens indre organer. Ved at lægge billederne fra PET- og CT-scanningen sammen, får lægen et detaljeret billede af, om der er kræft til stede, og hvor det i givet fald præcist befinder sig. |
Du kan deltage i forsøget hvis: |
|
Du kan ikke deltage i forsøget hvis: |
|
Sådan foregår behandlingen |
Deltagelse i forsøget påvirker ikke din planlagte kræftbehandling. Hvis du deltager i forsøget skal du have foretaget MR-scanning samt PET/CT-scanning med 68Ga-PentixaFor på følgende tidspunkter i dit behandlingsforløb:
Ved hvert tidspunkt får du foretaget både MR-scanning og PET/CT-scanning. Du skal også undervejs til kontrolbesøg, hvor lægerne foretager forskellige undersøgelser for at vurdere sikkerheden ved 68Ga-PentixaFor. |
Bivirkninger ved behandlingen |
Der kan forekomme forbigående bivirkninger som hovedpine, kvalme, svimmelhed og reaktioner ved injektionsstedet i forbindelse med sporstoffet eller kontraststoffet, som anvendes ved henholdsvis PET/CT-scanning og MR-scanning. Der er ikke tidligere observeret alvorlige risici og bivirkninger ved forsøgspræparatet 68Ga-PentixaFor. |
Her kan du få behandlingen |
Hvis du er interesseret i behandlingen, så tal med lægen på dit sygehus. Lægen kan undersøge, om behandlingen kan være en mulighed for dig. |
Afdelinger |
|
Diverse |
Sponsor: PentixaPharm |
Forsøgets id-numre |
EudraCT: 2021-001711-85 Clinicaltrials.gov: NCT05222269 |
Denne side er sidst opdateret: 2022-04-25
Strandboulevarden 49
2100 København Ø
Tlf.: 35 25 75 00
E-mail: info@cancer.dk
CVR: 55629013
EAN numre
Kontakt
Privatlivspolitik
Henvendelser om indsigt i
og sletning af persondata:
Indsigt i persondata
Sletning af persondata
Klager over brug af persondata:
E-mail: dpo@cancer.dk
Professionel og gratis rådgivning
Tlf.: 80 30 10 30
Hverdage kl. 9 - 21
Lør. - søn. kl. 12 - 17