Kun 3 pct. af vores indtægter
kommer fra det offentlige.
Dit bidrag er afgørende.
Kræftsygdom | Kronisk lymfatisk leukæmi (CLL), Non-Hodgkin Lymfom (NHL) |
---|---|
Forklaring | Dette forsøg undersøger effekt og sikkerhed ved at kombinere lægemidlerne venetoclax og rituximab med forsøgsmidlet pirtobrutinib ved behandling af patienter med kronisk lymfatisk leukæmi/småcellet lymfocytært lymfom. |
Baggrund for forsøgsbehandlingen |
En standard behandlingsmulighed for patienter med kronisk lymfatisk leukæmi/småcellet lymfocytært lymfom (CLL/SLL) består af lægemidlerne venetoclax og rituximab. I dette forsøg vil lægerne undersøge, om behandlingen har en større effekt, hvis man tilføjer forsøgsmidlet pirtobrutinib til standard venetoclax og rituximab ved behandling af patienter med CLL/SLL. Lægerne undersøger effekten af kombinationsbehandlingen ved at sammenligne med effekten af venetoclax og rituximab alene. Pirtobrutinib er et forsøgslægemiddel, der endnu ikke er godkendt til behandling. Det er en såkaldt BTK-hæmmer, der virker ved at forhindre kræftcellerne i at vokse. |
Forsøgsmetode |
Forsøget er et lodtrækningsforsøg. Et computerprogram trækker lod blandt deltagerne for tilfældigt at afgøre, hvem der får forsøgsbehandling, og hvem der får standardbehandling. Læs mere om lodtrækningsforsøg: |
Du kan deltage i forsøget hvis: |
|
Du kan ikke deltage i forsøget hvis: |
|
Sådan foregår behandlingen |
Du starter med at få en grundig helbredsundersøgelse, inden behandlingen starter. Herefter inddeles patienterne i to grupper ved lodtrækning. Den ene gruppe skal have forsøgsbehandling med pirtobrutinib kombineret med venetoclax og rituximab. Den anden gruppe skal have standardbehandling med venetoclax og rituximab. Uanset gruppe skal du tage venetoclax som tablet én gang dagligt, og du skal have rituximab hver fjerde uge direkte i dine blodårer gennem et drop. Kontrol, afslutning og opfølgning Du kan få behandlingen, så længe du har gavn af den. Behandlingen stopper dog, hvis kræften bliver værre, hvis bivirkningerne bliver for store, eller hvis du selv eller forsøgslægen vurderer, at det er bedst for dig at stoppe. Efter din sidste dosis i behandlingen starter en længerevarende opfølgningsperiode med kontrolbesøg hver 3.-6. måned. |
Bivirkninger ved behandlingen |
Det er muligt, at behandlingerne i forsøget kan være forbundet med bivirkninger. Da pirtobrutinib er et forsøgslægemiddel, kender lægerne endnu ikke alle bivirkninger, som kan forekomme. Almindelige bivirkninger observeret ved tidligere forsøg med pirtobrutinib er:
Din læge kan fortælle dig om mindre almindelige og mere alvorlige bivirkninger, som muligvis kan opstå ved behandling med pirtobrutinib. Du kan læse om kendte bivirkninger ved venetoclax og rituximab på minmedicin.dk: Rituximab (Mabthera®, Rixathon, Ruxience) Det skal understreges, at de omtalte bivirkninger er mulige bivirkninger. Man får altså ikke nødvendigvis dem alle, og de fleste af dem kan lægerne forebygge og lindre. De fleste bivirkninger er midlertidige og holder op i løbet af nogle uger eller måneder efter behandlingen. Inden forsøgsbehandlingen taler lægerne med dig om de mulige bivirkninger. |
Her kan du få behandlingen |
Hvis du er interesseret i behandlingen, så tal med lægen på dit sygehus. Lægen kan undersøge, om behandlingen kan være en mulighed for dig. |
Afdelinger |
|
Diverse |
Sponsor: Loxo Oncology, Inc. |
Forsøgets id-numre |
EudraCT: 2021-000043-49 Clinicaltrials.gov: NCT04965493 |
Denne side er sidst opdateret: 2022-05-16
Strandboulevarden 49
2100 København Ø
Tlf.: 35 25 75 00
E-mail: info@cancer.dk
CVR: 55629013
EAN numre
Kontakt
Privatlivspolitik
Henvendelser om indsigt i
og sletning af persondata:
Indsigt i persondata
Sletning af persondata
Klager over brug af persondata:
E-mail: dpo@cancer.dk
Professionel og gratis rådgivning
Tlf.: 80 30 10 30
Hverdage kl. 9 - 21
Lør. - søn. kl. 12 - 17