Kun 3 pct. af vores indtægter
kommer fra det offentlige.
Dit bidrag er afgørende.
Kræftsygdom | Behandling på tværs af kræftsygdomme |
---|---|
Forklaring | Dette forsøg undersøger effekt og sikkerhed ved at behandle med forsøgsmidlet bemarituzumab. Forsøget er til patienter med solide tumorer, hvor kræften har spredt sig eller er vokset efter tidligere behandling. |
Baggrund for forsøgsbehandlingen |
Bemarituzumab er et forsøgslægemiddel, der endnu ikke er godkendt til behandling. Det er et såkaldt antistof, som er designet til at binde sig til et særligt protein, FGFR2b, som findes på overfladen af visse kræftceller. Dette forsøg er til patienter, hvor kræftcellerne har en stor mængde af FGFR2b på overfladen. I forsøget vil lægerne undersøge effekt og mulige bivirkninger ved bemarituzumab som behandling til patienter med såkaldte solide tumorer, hvor kræften har spredt sig, eller hvor tidligere behandling ikke havde nogen effekt. Solide tumorer er kræftknuder, der sidder i og stammer fra solidt væv. F.eks. bryst, lunge, lever, prostata etc. Hvad er antistoffer? Antistofferne binder sig til specifikke receptorer (proteiner) på kræftceller. De kan f.eks. gøre kræftcellerne mere tydelige for immunforsvaret, blokere deres vækst, forhindre dannelsen af nye blodkar eller aflevere radioaktive partikler til kræftcellerne. Man får antistofferne via et drop i armen. Nogle gange kombinerer man dem med andre kræftbehandlinger som kemoterapi eller hormonbehandling. |
Du kan deltage i forsøget hvis: |
|
Du kan ikke deltage i forsøget hvis: |
|
Sådan foregår behandlingen |
Du starter med at få en grundig helbredsundersøgelse. Hvis du egner dig til at deltage i forsøget, starter du på behandlingen. Du får behandling med bemarituzumab hver 2. uge. Du får medicinen direkte i dine blodårer gennem et drop hen over 30 minutter. Varigheden af behandlingen med bemarituzumab afhænger af, om du har gavn af behandlingen, og om du tåler bemarituzumab. Undervejs i forsøget skal du jævnligt til kontrol, så lægerne kan holde øje med, hvordan kræften reagerer på behandlingen, og om der opstår bivirkninger. Efter din sidste behandling skal du til et afsluttende besøg på hospitalet. Herefter starter en længerevarende opfølgningsperiode med kontrolbesøg ca. hver 3. måned, så lægerne fortsat kan holde øje med dit helbred. |
Bivirkninger ved behandlingen |
Det er muligt, at der kan opstå bivirkninger ved deltagelse i forsøget. Da bemarituzumab er et forsøgsmiddel, kender lægerne endnu ikke alle bivirkninger, som kan forekomme.
Din læge kan fortælle dig om andre mulige almindelige og mindre almindelige bivirkninger, som man på nuværende tidspunkt kender til. Det skal understreges, at de omtalte bivirkninger er mulige bivirkninger. Man får altså ikke nødvendigvis dem alle, og de fleste af dem kan lægerne forebygge og lindre. De fleste bivirkninger er midlertidige og holder op i løbet af nogle uger eller måneder efter behandlingen. Inden forsøgsbehandlingen taler lægerne med dig om de mulige bivirkninger. |
Her kan du få behandlingen |
Hvis du er interesseret i behandlingen, så tal med lægen på dit sygehus. Lægen kan undersøge, om behandlingen kan være en mulighed for dig. |
Afdelinger |
|
Diverse |
Sponsor: Amgen Inc. og Amgen AB |
Forsøgets id-numre |
Clinicaltrials.gov: NCT05325866 EudraCT: 2021-006386-38 Andet protocol ID: 20210104 |
Denne side er sidst opdateret: 2022-11-14
Strandboulevarden 49
2100 København Ø
Tlf.: 35 25 75 00
E-mail: info@cancer.dk
CVR: 55629013
EAN numre
Kontakt
Privatlivspolitik
Henvendelser om indsigt i
og sletning af persondata:
Indsigt i persondata
Sletning af persondata
Klager over brug af persondata:
E-mail: dpo@cancer.dk
Professionel og gratis rådgivning
Tlf.: 80 30 10 30
Hverdage kl. 9 - 21
Lør. - søn. kl. 12 - 17