Kræftens Bekæmpelse - Find forsøgsbehandling - SINGLE

Spring til Navigation
Spring til indhold
Spring til Søgning
Gå til Sitemap
Gå til Forsiden
Spring til Bund

Gå til sygdomsliste

Støt kræftsagen

Kun 3 pct. af vores indtægter
kommer fra det offentlige.
Dit bidrag er afgørende.

SINGLE

Tilbage til søgeresultat

Sygdom	Behandling på tværs af kræftsygdomme, Endetarmskræft, Hoved-halskræft, Lungekræft, Metastaser (spredning), Modermærkekræft, Nyrebækkenkræft og urinlederkræft, Nyrekræft, Tyktarmskræft, Æggestokkræft
Kort titel	SINGLE
Forsøgets lange titel	Karakterisering af tumormikromiljøet med henblik på udvikling af mere effektiv immunterapi
Overordnede formål	At karakterisere tumorinfiltrerende immunceller, samt immunceller i blodet
Undersøgelsesdesign	Non-intervention klinisk studie
Primære endpoints	At identificere og karakterisere "dårlige" immun-molekyler (tumor-promoting molecules (uIEMs)) frigivet fra tumor-specifikke T-celler i "varme" tumorer resistente overfor immunterapi via single-cell RNA-sekventering
Sekundære endpoints	At identificere kliniske, patologiske og in-vitro funktionelle parametre associeret med "dårlige" immun-molekyler (uIEMs)
Inklusionskriterier	Diagnosticeret ikke-resektabel eller metastatisk solid tumor Kandidat til kirurgisk eller grovnålsbiopsi af en primær eller metastatisk tumorlæssion Arm A: Kandidat til anti-PD-1 eller anti-PD-L1 behandling (som monoterapi eller i kombination med en anden immunterapi, som standardbehandling eller forsøgsbehandling) med planlagt behandlingsstart inden for 3 måneder fra den planlagte vævsudtagning
Eksklusionskriterier	Systemisk behandling med > 10 mg prednisolon eller andre immunsupprimerende medikamenter i 2 uger op til vævsudtagningen Arm A: Planlagt eller pågående systemisk behandling med et andet anti-cancer lægemiddel, som ikke er en immunterapi, inden for 7 dage op til vævsudtagningen
Behandling	Der er ingen behandling tilknyttet dette studie. Tumorvæv udtaget ved elektive operationer eller via grovnålsbiopsier analyseres via single-cell RNA sekventering. Der udtages og analyseres desuden blodprøver. Arm A: Deltagere, som er kandidater til immunterapi med anti-PD-L1 eller anti-PD-1 lægemidler Arm B: Ikke nødvendigvis kandidat til immunterapi
Planlagt antal patienter	Total: 50
Deltagende afdelinger	Herlev Hospital
Protokolnr	Herlev KFE nr.: AA 2007
Primær investigator	Herlev Hospital
Dato for sidste revision	2021-04-01

Resume for patienter

Tilbage til søgeresultat