Kun 3 pct. af vores indtægter
kommer fra det offentlige.
Dit bidrag er afgørende.
Kræftsygdom | Non-Hodgkin Lymfom (NHL) |
---|---|
Forklaring | Dette forsøg undersøger, hvor god effekten er, når man behandler patienter med lægemidlet nivolumab. Forsøget er til børn, unge og voksne med såkaldt storcellet anaplastisk lymfom (ALCL), hvor standardbehandling ikke har virket tilstrækkeligt. |
Baggrund for forsøgsbehandlingen |
For nogle patienter med ALCL er standardbehandling ikke succesfuld, og trods behandling vokser sygdommen eller svinder ikke tilstrækkeligt. Hos andre vender sygdommen tilbage efter endt behandling. I dette forsøg undersøger lægerne effekten af lægemidlet nivolumab som en alternativ behandling til de patienter, hvor standardbehandling ikke har virket. Nivolumab kan øge immunapparatets aktivitet, så det angriber kræftcellerne. Lægerne undersøger virkning og bivirkninger ved lægemidlet. I forsøget inddeles patienterne i to grupper:
Nivolumab er et såkaldt antistof, og forsøgsbehandlingen er en form for immunterapi. Antistoffet er rettet mod små aktivitets-kontakter på immuncellerne, og behandlingen gør, at der sker en generel øgning af immunapparatets aktivitet. |
Du kan deltage i forsøget hvis: |
Ekstra krav for patienter i gruppe 1:
Ekstra krav for patienter i gruppe 2:
|
Du kan ikke deltage i forsøget hvis: |
|
Sådan foregår behandlingen |
Man starter med at få en grundig helbredsundersøgelse, inden behandlingen går i gang. Patienterne i forsøget inddeles i to grupper afhængigt af sygdomsforløb. Gruppe 1 er patienter, hvor standardbehandling ikke har virket eller har forværret sygdommen. Gruppe 2 er patienter, hvor sygdommen er vendt tilbage efter endt standardbehandling. Patienter i gruppe 1 får behandling med nivolumab hver 2. uge. Så snart man kan påvise, at sygdommen er helt forsvundet, skal man kun modtage behandling hver 4. uge. Patienter i gruppe 2 får behandling med nivolumab hver 2. uge i alt 4 gange. Herefter får man behandling hver 4. uge. Forsøgsmidlet får man på hospitalet direkte i blodårene gennem et drop over ca. 30-60 minutter. Man får det ambulant – det vil sige uden, at man behøver være indlagt. Forsøgsbehandlingen kan vare op til 24 måneder. Lægerne vurderer løbende effekten af behandlingen ved hjælp af scanninger og blodprøver. Efter forsøgets afslutning følger lægerne dig også ved scanninger og blodprøver i op til 3 år. Behandlingen stopper, hvis kræften bliver værre, hvis bivirkningerne bliver for store, eller hvis man selv ønsker at stoppe. Den kan også ophøre, hvis forsøgslægen beslutter, at det er bedst for patienten at stoppe. |
Bivirkninger ved behandlingen |
Man kan opleve bivirkninger, mens man deltager i forsøget. Alle, som deltager i undersøgelsen, vil blive omhyggeligt kontrolleret for mulige bivirkninger. Det skal understreges, at de omtalte bivirkninger er mulige bivirkninger. Man får altså ikke nødvendigvis dem alle, og de fleste af dem kan lægerne forebygge og lindre. De fleste bivirkninger er midlertidige og holder op i løbet af nogle uger eller måneder efter behandlingen. Inden forsøgsbehandlingen taler lægerne med dig om de mulige bivirkninger. |
Her kan du få behandlingen |
Hvis du er interesseret i behandlingen, så tal med lægen på dit sygehus. Lægen kan undersøge, om behandlingen kan være en mulighed for dig. |
Afdelinger |
|
Forsøgets id-numre |
EudraCT nummer: 2018-001447-31 |
Strandboulevarden 49
2100 København Ø
Tlf.: 35 25 75 00
E-mail: info@cancer.dk
CVR: 55629013
EAN numre
Kontakt
Privatlivspolitik
Henvendelser om indsigt i
og sletning af persondata:
Indsigt i persondata
Sletning af persondata
Klager over brug af persondata:
E-mail: dpo@cancer.dk
Professionel og gratis rådgivning
Tlf.: 80 30 10 30
Hverdage kl. 9 - 21
Lør. - søn. kl. 12 - 17