Kun 3 pct. af vores indtægter
kommer fra det offentlige.
Dit bidrag er afgørende.
Kræftsygdom | Myelomatose (knoglemarvskræft), Non-Hodgkin Lymfom (NHL) |
---|---|
Forklaring | Dette forsøg skal bestemme den optimale dosis samt bivirkninger ved forsøgsmidlet SAR442257 til behandling af patienter med knoglemarvs- eller lymfeknudekræft. |
Baggrund for forsøgsbehandlingen |
SAR442257 er endnu ikke er godkendt til kræftbehandling, men stoffet har vist lovende resultater i laboratoriet. Derfor afprøver man i dette forsøg virkningen af SAR442257 på mennesker. Formålet med forsøget er at finde den optimale dosis af SAR442257 til behandling af patienter med myelomatose (knogelmarvskræft) eller lymfeknudekræft af typen Non-Hodgkin Lymfom (NHL). SAR442257 er et såkaldt antistof. Hvad er antistoffer? Antistofferne binder sig til specifikke receptorer i kræftceller. De kan f.eks. gøre kræftcellerne mere tydelige for immunforsvaret, blokere deres vækst, forhindre dannelsen af nye blodkar eller aflevere radioaktive partikler til kræftcellerne. Man får antistofferne via et drop i armen. Nogle gange kombinerer man dem med andre kræftbehandlinger som kemoterapi eller hormonbehandling. |
Forsøgsmetode |
Forsøget er det, man kalder et fase 1 forsøg. Det betyder, at forskerne forsøger at finde ud af, hvordan stoffet virker på den menneskelige organisme. Man forsøger derfor først at finde den rette dosis af stoffet – det vil sige den dosis, som har en virkning på kræften, og som patienten kan tåle uden at få for svære bivirkninger. |
Du kan deltage i forsøget hvis: |
Patienter med myelomatose (knoglemarvskræft):
Patienter med Non-Hodgkin Lymfom (NHL):
|
Du kan ikke deltage i forsøget hvis: |
|
Sådan foregår behandlingen |
Du starter med at få en grundig helbredsundersøgelse for at sikre, at du er egnet til forsøget. Forskellige grupper af patienter skal have forskellig dosis af forsøgsmidlet SAR442257. Forsøgslægen informerer dig om den specifikke dosis, som du skal have. Behandlingen sker i serier, der varer 4 uger. I den første serie skal du indlægges i de første fem dage, hvor du får små doser af forsøgsmidlet. Herefter får du fuld dosis (den dosis, der er valgt til dig) på dag 7, 10, 14, 17, 21 og 24 i serie 1. Kontrol, opfølgning og afslutning Forsøget er planlagt til at vare ca. 2 år. |
Bivirkninger ved behandlingen |
Da det er første gang, man giver lægemidlet til mennesker, kan der opstå bivirkninger, som man ikke kender til på forhånd. Lægen vil oplyse dig om kendte risici og gener ved brug af lægemidler, der minder om SAR442257. |
Her kan du få behandlingen |
Hvis du er interesseret i behandlingen, så tal med lægen på dit sygehus. Lægen kan undersøge, om behandlingen kan være en mulighed for dig. |
Afdelinger |
|
Diverse |
Sponsor: Sanofi Genzyme |
Forsøgets id-numre |
Denne side er sidst opdateret: 2021-10-01
Strandboulevarden 49
2100 København Ø
Tlf.: 35 25 75 00
E-mail: info@cancer.dk
CVR: 55629013
EAN numre
Kontakt
Privatlivspolitik
Henvendelser om indsigt i
og sletning af persondata:
Indsigt i persondata
Sletning af persondata
Klager over brug af persondata:
E-mail: dpo@cancer.dk
Professionel og gratis rådgivning
Tlf.: 80 30 10 30
Hverdage kl. 9 - 21
Lør. - søn. kl. 12 - 17