Kun 3 pct. af vores indtægter
kommer fra det offentlige.
Dit bidrag er afgørende.
Kræftsygdom | Analkræft, Endetarmskræft |
---|---|
Forklaring | I dette forsøg undersøger lægerne effekten af forsøgsmidlet INCMGA00012 kombineret med stofferne carboplatin og paclitaxel til patienter med anal- eller endetarmskræft. INCMGA00012 er et antistof. |
Baggrund for forsøgsbehandlingen |
INCMGA002 er et forsøgsmiddel, mens paclitaxel og carboplatin er godkendte lægemidler, der anvendes til behandling af forskellige kræftformer, herunder anal- og endetarmskræft. I dette forsøg undersøger lægerne effekten af paclitaxel og carboplatin kombineret med antistoffet INCMGA00012 sammenlignet med paclitaxel og carboplatin alene. Lægerne undersøger også sikkerheden ved at behandle med INCMGA0012. Forsøget er til patienter med anal- eller endetarmskræft, hvor kræften har spredt sig eller er vendt tilbage efter tidligere behandling, og hvor kræften ikke kan fjernes ved operation. Hvad er antistoffer? Antistofferne binder sig til specifikke receptorer i kræftceller. De kan f.eks. gøre kræftcellerne mere tydelige for immunforsvaret, blokere deres vækst, forhindre dannelsen af nye blodkar eller aflevere radioaktive partikler til kræftcellerne. Man får antistofferne via et drop i armen. Nogle gange kombinerer man dem med andre kræftbehandlinger som kemoterapi eller hormonbehandling. |
Forsøgsmetode |
Forsøget er et lodtrækningsforsøg. Et computerprogram trækker lod blandt forsøgets deltagere og deler dem op i to grupper. Den ene gruppe får forsøgsbehandling (INCMGA002 kombineret med paclitaxel og carboplatin). Den anden gruppe får standardbehandling (paclitaxel og carboplatin) og placebo (stof uden nogen virkning, der ligner forsøgsstoffet). Læs mere om lodtrækningsforsøg: |
Du kan deltage i forsøget hvis: |
|
Du kan ikke deltage i forsøget hvis: |
|
Sådan foregår behandlingen |
Du starter med at få en grundig helbredsundersøgelse, inden behandlingen går i gang. Herefter inddeles patienterne i to grupper ved lodtrækning. Uanset gruppe skal du have carboplatin og paclitaxel. Derudover skal du enten have INCMGA002 eller placebo. Behandlingen sker i serier, der hver varer 4 uger. Carboplatin og paclitaxel INCMGA002 eller placebo Alle behandlinger får du på hospitalet direkte i dine blodårer gennem et drop. Du får behandlingerne ambulant – det vil sige uden, at du behøver være indlagt. Kontrol, afslutning og opfølgning Behandlingen stopper, hvis kræften bliver værre under forsøget, hvis bivirkningerne bliver for store, eller hvis du eller forsøgslægen ønsker at afslutte behandlingen. Efter din sidste behandling skal du jævnligt gå til kontrol. |
Bivirkninger ved behandlingen |
Du kan opleve bivirkninger, mens du deltager i forsøget. Alle, som deltager i undersøgelsen, vil blive omhyggeligt kontrolleret for mulige bivirkninger. INCMGA002 Carboplatin og paclitaxel Carboplatin (Carboplatin “Accord”, Carboplatin “Fresenius Kabi”) Paclitaxel (Abraxane, Apealea, m.fl.) Det skal understreges, at de omtalte bivirkninger er mulige bivirkninger. Man får altså ikke nødvendigvis dem alle, og de fleste af dem kan lægerne forebygge og lindre. De fleste bivirkninger er midlertidige og holder op i løbet af nogle uger eller måneder efter behandlingen. Inden forsøgsbehandlingen taler lægerne med dig om de mulige bivirkninger. |
Her kan du få behandlingen |
Hvis du er interesseret i behandlingen, så tal med lægen på dit sygehus. Lægen kan undersøge, om behandlingen kan være en mulighed for dig. |
Afdelinger |
|
Diverse |
Sponsor: Incyte Corporation |
Forsøgets id-numre |
Denne side er sidst opdateret: 2021-10-01
Strandboulevarden 49
2100 København Ø
Tlf.: 35 25 75 00
E-mail: info@cancer.dk
CVR: 55629013
EAN numre
Kontakt
Privatlivspolitik
Henvendelser om indsigt i
og sletning af persondata:
Indsigt i persondata
Sletning af persondata
Klager over brug af persondata:
E-mail: dpo@cancer.dk
Professionel og gratis rådgivning
Tlf.: 80 30 10 30
Hverdage kl. 9 - 21
Lør. - søn. kl. 12 - 17