Kun 3 pct. af vores indtægter
kommer fra det offentlige.
Dit bidrag er afgørende.
Kræftsygdom | Endetarmskræft, Tyktarmskræft |
---|---|
Forklaring | Dette forsøg undersøger effekten af lægemidlerne cetuximab og encorafenib til patienter med ende- eller tyktarmskræft. |
Baggrund for forsøgsbehandlingen |
Hos mange patienter med ende- eller tyktarmskræft er der behov for at give livsforlængende kemoterapi. Desværre vil sygdommen på et tidspunkt forværres, og der er derfor behov for ny, effektiv behandling til disse situationer. Nogle patienter med udbredt ende- eller tyktarmskræft har en såkaldt BRAF-mutation i kræftcellerne, der gør, at kræftcellerne konstant vokser. I dette forsøg undersøger lægerne, om den samme kombination (cetuximab og encorafenib) er effektiv, når cetuximab kun gives hver anden uge i stedet for hver uge. Lægerne undersøger også, om det i fremtiden er muligt at forudsige hvilke patienter, der har gavn af behandlingen. |
Du kan deltage i forsøget hvis: |
|
Du kan ikke deltage i forsøget hvis: |
|
Sådan foregår behandlingen |
Du starter med at få en grundig helbredsundersøgelse, inden forsøget går i gang. Encorafenib får du som tablet én gang dagligt, mens du får cetuximab hver anden uge på hospitalet direkte i dine blodårer gennem et drop. Du skal have taget forskellige prøver, målinger og skanninger undervejs, så lægen kan holde øje med, hvordan du reagerer på behandlingen. Behandlingen stopper, hvis kræften bliver værre, hvis bivirkningerne bliver for store, eller hvis du selv ønsker at stoppe. Den kan også ophøre, hvis din forsøgslæge eller medicinalfirmaet, der har udviklet forsøgsstoffet, beslutter, at det er bedst for dig at stoppe. Efter din sidste behandling vil lægen fortsat følge udviklingen af din sygdom. |
Bivirkninger ved behandlingen |
Der kan være bivirkninger forbundet med forsøgsbehandlingen. Alle, som deltager i forsøget, vil blive omhyggeligt kontrolleret for mulige bivirkninger undervejs. Du kan læse om bivirkningerne ved cetuximab og encorafenib på minmedicin.dk: Det skal understreges, at de omtalte bivirkninger er mulige bivirkninger. Man får altså ikke nødvendigvis dem alle, og de fleste af dem kan lægerne forebygge og lindre. De fleste bivirkninger er midlertidige og holder op i løbet af nogle uger eller måneder efter behandlingen. Inden forsøgsbehandlingen taler lægerne med dig om de mulige bivirkninger. |
Her kan du få behandlingen |
Hvis du er interesseret i behandlingen, så tal med lægen på dit sygehus. Lægen kan undersøge, om behandlingen kan være en mulighed for dig. |
Afdelinger |
|
Forsøgets id-numre |
EudraCT nr.: 2020-003283-10 |
Denne side er sidst opdateret: 2021-11-01
Strandboulevarden 49
2100 København Ø
Tlf.: 35 25 75 00
E-mail: info@cancer.dk
CVR: 55629013
EAN numre
Kontakt
Privatlivspolitik
Henvendelser om indsigt i
og sletning af persondata:
Indsigt i persondata
Sletning af persondata
Klager over brug af persondata:
E-mail: dpo@cancer.dk
Professionel og gratis rådgivning
Tlf.: 80 30 10 30
Hverdage kl. 9 - 21
Lør. - søn. kl. 12 - 17