- A Akut leukæmi (ALL og AML)
- Analkræft (endetarmsåbningen)
- B Binyrebarkkræft
- Binyremarvkræft (fæokromocytom)
- Blodkræft (leukæmi)
- Blærekræft
- Bløddelssarkomer
- Brystkræft
- Brystkræft - inflammatorisk
- Brystkræft hos mænd
- Bugspytkirtelkræft
- E Endetarmskræft
- F Forstadier til kræft
- G Galdeblærekræft og galdegangskræft
- GIST (GastroIntestinal Stromal Tumor)
- Gravid (kræft under graviditet)
- H Hjernetumorer
- Hodgkin lymfom
- Hoved-halskræft
- Hudkræft
- Hudkræft hos organtransplanterede
- K Knoglemarvskræft (myelomatose)
- Knoglesarkomer
- Kronisk lymfatisk leukæmi (CLL)
- Kronisk myeloid leukæmi (CML)
- Kroniske myeloproliferative sygdomme
- L Leukæmi (blodkræft)
- Leverkræft
- Livmoderhalskræft
- Livmoderkræft
- Lungehindekræft (mesoteliom)
- Lungekræft
- Lymfeknudekræft (Hodgkin og Non-Hodgkin lymfom)
- Lymfekræft i huden (hudlymfom)
- Læbekræft
- M Mavekræft (kræft i mavesækken)
- Metastaser (spredning)
- Modermærkekræft (malignt melanom)
- Mundhulekræft
- Myelodysplastisk syndrom (MDS)
- Myelomatose (knoglemarvskræft)
- N Neuroendokrine tumorer (NET)
- Non-Hodgkin lymfom
- Nyrebækken- og urinlederkræft
- Nyrekræft
- Næse- og bihulekræft
- P Peniskræft
- Prostatakræft (blærehalskirtlen)
- S Sarkomer
- Skeden, kræft i
- Skjoldbruskkirtelkræft
- Spiserørskræft
- Spytkirtelkræft
- Strubekræft
- Svælget, kræft i
- T Testikelkræft
- Thymuskræft (brislen)
- Tolvfingertarmen, kræft i
- Tyktarmskræft
- Tyndtarmskræft
- U Ukendt primær tumor
- Urinrørskræft
- V Vulvacancer (kræft i de ydre kvindelige kønsorganer)
- W Waldenströms makroglobulinæmi (malignt lymfom)
- Æ Æggestokkræft
- Ø Øjne og øjenomgivelser, kræft i
-
Hjælp og viden
-
Kræftsygdomme og behandlinger
-
»
-
»
-
»
-
»
-
»
-
Om at leve med kræft
-
»
-
»
-
»
-
»
-
»
-
Rådgivning og erfaringer
-
»
-
»
-
»
-
»
-
» -
»
-
»
-
-
Forebyg kræft
-
Nedsæt din risiko for kræft
-
»
-
»
-
»
-
»
-
»
-
»
-
»
-
»
-
Kampagner
-
»
-
»
-
»
-
»
-
»
-
» -
»
-
-
Forskning
-
Center for Kræftforskning
-
»
-
»
-
»
-
Støtte til forskning / Funding
-
»
-
»
-
»
-
»
-
Projektsites
-
»
-
»
-
»
-
Nyheder
-
» -
»
-
-
Nyheder
-
Nyheder
-
»
-
»
-
»
-
Sociale medier
-
»
-
»
-
»
-
Aktiviteter
-
»
-
»
-
»
-
»
-
Baggrund
-
»
-
-
Støt os
-
Hjælp os med at hjælpe
-
»
-
»
-
»
-
»
-
»
-
»
-
»
-
»
-
»
-
Din støtte
-
»
-
»
-
Events og arrangementer
-
»
-
-
Til fagfolk
-
Til dig, der arbejder med kræft
-
»
-
»
-
»
-
»
-
»
-
»
-
»
-
»
-
»
-
Facebook
Twitter
LinkedIn
Google+Kun 3 pct. af vores indtægter
kommer fra det offentlige.
Dit bidrag er afgørende.
Undersøgelser ved Familiær Adenomatøs Polypose
Ved mistanke om Familiær Adenomatøs Polypose bliver man tilbudt at få undersøgt en blodprøve for mutationer (genforandringer), og man får eventuelt lavet en kikkertundersøgelse af tarmen. På baggrund af alle undersøgelserne kan lægen stille en præcis diagnose. Det er vigtigt med en præcis diagnose, for at man kan få tilbudt den bedst mulige behandling.
Analyse af blodprøve (gentest) og kikkertundersøgelse
For at finde den mutation, som medfører FAP i en familie, vil man først analysere en blodprøve fra et familiemedlem, som har polypose. Når mutationen er fundet, kan de øvrige familiemedlemmer tilbydes gentest.
Ved den genetiske blodprøveundersøgelse vil lægen altid forsøge at finde familiens mutation. I nogle familier er det imidlertid ikke muligt at finde mutationen, og disse familier bliver derfor ikke tilbudt gentest. I stedet bliver alle nære slægtninge tilbudt at blive kontrolleret for polypper ved hjælp af kikkertundersøgelser.
Undersøgelse af familien
Hvis man får konstateret Familiær Adenomatøs Polypose – eller en anden i familien får sygdommen – bør resten af familien (børn, søskende og forældre) undersøges for at finde ud af, om de også har mutationen.
Læs alt om Familiær Adenomatøs Polypose
Sidst ændret 14.03.2016
Overlæge, leder af polyposeregistret Niels Jespersen
Professor, overlæge og ph.d. i genetik Anne-Marie Gerdes
Rådgivning
Ring til Kræftlinjen, skriv til Brevkassen eller find den nærmeste kræftrådgivning.
Tilmelding nyhedsbrev
Indtast dine oplysninger og tilmeld dig: