Kun 3 pct. af vores indtægter
kommer fra det offentlige.
Dit bidrag er afgørende.
Kræftsygdom | Non-Hodgkin Lymfom (NHL) |
---|---|
Forklaring | Dette forsøg undersøger effekten af at kombinere forsøgsmidlet tafasitamab med lægemidlerne rituximab og lenalidomid til behandling af patienter med lymfeknudekræft. |
Baggrund for forsøgsbehandlingen |
Tafasitamab er et forsøgslægemiddel, hvilket betyder, at det endnu ikke er godkendt til kræftbehandling. I dette forsøg undersøger lægerne effekten af kombinationsbehandling med tafasitamab, rituximab og lenalidomid. Forsøget er til patienter med lymfeknudekræft af typen follikulært lymfom (FL) eller marginalzonelymfom (MZL), hvor sygdommen er vendt tilbage efter tidligere behandling, eller hvor standardbehandling ikke har nogen effekt. Både rituximab og lenalidomid er allerede godkendt til behandling af FL og MZL. |
Forsøgsmetode |
Forsøget er et lodtrækningsforsøg. Et computerprogram trækker lod blandt forsøgets deltagere og deler dem op i to grupper. Den ene gruppe får forsøgsbehandling. Den anden gruppe får standardbehandling og placebo (stof uden nogen virkning, der ligner forsøgsstoffet). Forsøget er også dobbeltblindet. Det betyder, at hverken du eller forsøgslægen under forsøget ved, om du får forsøgsbehandling eller standardbehandling. I nødstilfælde kan forsøgslægen dog hurtigt finde ud af det. Læs mere om lodtrækningsforsøg og blindede forsøg: |
Du kan deltage i forsøget hvis: |
|
Du kan ikke deltage i forsøget hvis: |
|
Sådan foregår behandlingen |
Du starter med at få en grundig helbredsundersøgelse, inden behandlingen starter. Herefter inddeles patienterne i to grupper ved lodtrækning. Den ene gruppe får forsøgsbehandling med tafasitamab kombineret med rituximab og lenalidomid. Den anden gruppe får placebo-behandling med et placebo-stof kombineret med rituximab og lenalidomid. Behandlingen er inddelt i serier, der hver varer 28 dage. Lenalidomid får du som tablet dagligt de første tre uger af hver serie. Rituximab får du direkte i dine blodårer gennem et drop én gang om ugen i serie 1, samt hver fjerde uge i serie 2-5. Kontrol, afslutning og opfølgning Undervejs i forsøget skal du jævnligt gå til kontrol, så lægerne kan holde øje med, hvordan du reagerer på behandlingen. Behandlingen stopper dog før tid, hvis kræften bliver værre, hvis bivirkningerne bliver for store, eller hvis du selv ønsker at stoppe. Den kan også ophøre, hvis din forsøgslæge beslutter, at det er bedst for dig at stoppe. Efter din sidste behandling starter en længerevarende opfølgningsperiode, hvor du skal til kontrol hver 3.-6. måned. |
Bivirkninger ved behandlingen |
Der kan være bivirkninger forbundet med at deltage i forsøget. Du kan læse om bivirkninger ved de forskellige lægemidler på minmedicin.dk: Rituximab (Mabthera ®, Rixathon, Ruxience) Lenalidomid (Revlimid ®, Lenalidomid ”Zentiva”, m.fl.) Det er muligt, at bivirkningerne fra hvert lægemiddel forstærkes, når man kombinerer flere lægemidler. Det skal understreges, at de omtalte bivirkninger er mulige bivirkninger. Man får altså ikke nødvendigvis dem alle, og de fleste af dem kan lægerne forebygge og lindre. De fleste bivirkninger er midlertidige og holder op i løbet af nogle uger eller måneder efter behandlingen. Inden forsøgsbehandlingen taler lægerne med dig om de mulige bivirkninger. |
Her kan du få behandlingen |
Hvis du er interesseret i behandlingen, så tal med lægen på dit sygehus. Lægen kan undersøge, om behandlingen kan være en mulighed for dig. |
Forsøgets id-numre |
EudraCT: 2020-004407-13 |
Strandboulevarden 49
2100 København Ø
Tlf.: 35 25 75 00
E-mail: info@cancer.dk
CVR: 55629013
EAN numre
Kontakt
Privatlivspolitik
Henvendelser om indsigt i
og sletning af persondata:
Indsigt i persondata
Sletning af persondata
Klager over brug af persondata:
E-mail: dpo@cancer.dk
Professionel og gratis rådgivning
Tlf.: 80 30 10 30
Hverdage kl. 9 - 21
Lør. - søn. kl. 12 - 17