Kun 3 pct. af vores indtægter
kommer fra det offentlige.
Dit bidrag er afgørende.
Kræftsygdom | Akut myeloid leukæmi (AML) |
---|---|
Forklaring | Dette forsøg undersøger effekten af at kombinere lægemidlerne venetoclax og azacitidine ved behandling af patienter med akut myeloid leukæmi, som ikke tåler eller ikke har haft gavn af intensive behandlinger. |
Baggrund for forsøgsbehandlingen |
Nogle patienter med akut myeloid leukæmi (AML) tåler ikke intensiv kemoterapi eller har fået tilbagefald efter eller ikke haft gavn af tidligere intensiv behandling. Den nuværende standardbehandling til disse patienter er azacitidine alene. Azacitidine virker ved at skade kræftcellernes DNA (cellernes genetiske kode), så de ikke kan overleve. Tidligere studier har vist, at effekten af behandlingen øges, hvis man kombinerer azacitidine med lægemidlet venetoclax. Venetoclax er godkendt til behandling af kronisk lymfatisk leukæmi, men er endnu ikke godkendt til behandling af AML. Lægemidlet virker ved at forhindre kræftcellerne i at vokse og gør kræftcellerne mere følsomme over for virkningen af azacitidin. |
Du kan deltage i forsøget hvis: |
|
Du kan ikke deltage i forsøget hvis: |
|
Sådan foregår behandlingen |
Du starter med at få en grundig helbredsundersøgelse, inden behandlingen starter. Hvis du egner dig til at deltage i forsøget, starter du på forsøgsbehandlingen. Behandlingen er inddelt i serier, der hver varer 28 dage. Du får azacitidin direkte i dine blodårer gennem et drop på dag 1-7 i hver serie. Venetoclax får du som tabletter. I den første serie skal du have tabletterne dagligt de første 2 uger. Efter hver serie foretager lægen en knoglemarvsprøve for at vurdere effekten af behandlingen. Ud fra resultatet vurderer lægen, om du fortsat skal have 2-ugers behandling med venetoclax i den efterfølgende serie, eller om du kan nøjes med behandling i 1 uge. Hvis du ikke har gavn af behandlingen efter 3 serier, stopper du i forsøget. Hvis du derimod har gavn af behandlingen, vil din læge råde dig til enten at fortsætte med kombinationsbehandlingen eller få en stamcelletransplantation. Behandlingen kan også stoppe, hvis kræften bliver værre, hvis bivirkningerne bliver for store, eller hvis du eller forsøgslægen vurderer, at det er bedst for dig at stoppe i forsøget. |
Bivirkninger ved behandlingen |
Det er muligt, at forsøgsbehandlingen kan give bivirkninger. Du kan læse om kendte bivirkninger ved azacitidine og venetoclax på minmedicin.dk: Azacitidine (Onureg ®, Vidaza ®, m.fl.) Det er muligt, at bivirkningerne fra hvert lægemiddel forstærkes, når man kombinerer to lægemidler. Det skal understreges, at de omtalte bivirkninger er mulige bivirkninger. Man får altså ikke nødvendigvis dem alle, og de fleste af dem kan lægerne forebygge og lindre. De fleste bivirkninger er midlertidige og holder op i løbet af nogle uger eller måneder efter behandlingen. Inden forsøgsbehandlingen taler lægerne med dig om de mulige bivirkninger. |
Her kan du få behandlingen |
Hvis du er interesseret i behandlingen, så tal med lægen på dit sygehus. Lægen kan undersøge, om behandlingen kan være en mulighed for dig. |
Afdelinger |
|
Forsøgets id-numre |
Strandboulevarden 49
2100 København Ø
Tlf.: 35 25 75 00
E-mail: info@cancer.dk
CVR: 55629013
EAN numre
Kontakt
Privatlivspolitik
Henvendelser om indsigt i
og sletning af persondata:
Indsigt i persondata
Sletning af persondata
Klager over brug af persondata:
E-mail: dpo@cancer.dk
Professionel og gratis rådgivning
Tlf.: 80 30 10 30
Hverdage kl. 9 - 21
Lør. - søn. kl. 12 - 17