Til forsiden
Gå til sygdomsliste
Vælg kræftsygdom
Kronisk myeloid leukæmi (CML)
Støt kræftsagen

Kun 3 pct. af vores indtægter
kommer fra det offentlige.
Dit bidrag er afgørende.

Forsøgets titel:Keynote-587

Tilbage til søgeresultat

Kræftsygdom Behandling på tværs af kræftsygdomme, Blærekræft, Brystkræft - kvinder, Endetarmskræft, Hoved-halskræft, Knoglesarkomer, Leverkræft, Livmoderhalskræft, Livmoderkræft, Tyktarmskræft
Forklaring Dette forsøg henvender sig til patienter med fremskreden kræft i solide tumorer, der har fået forsøgsmedicinen pembrolizumab i et tidligere forsøg. Forsøget vil indsamle mere viden om sikkerheden af pembrolizumab.
Baggrund for forsøgsbehandlingen

Dette forsøg er et såkaldt opfølgningsforsøg. Forsøgets formål er at indsamle mere viden om pembrolizumab behandlingen af forsøgsdeltagere med fremskreden kræft i solide tumorer.

Du kan også deltage i forsøget, hvis du har fået en kombinationsbehandling med pembrolizumab og et andet stof i et tidligere forsøg.

Lægerne vil undersøge, hvor effektiv forsøgsmedicinen har været, og hvordan den har påvirket dig.
Du kan deltage i forsøget hvis:

  • Du har fremskreden kræft, kræft med spredning eller kræft, der ikke kan opereres

  • Du tidligere har deltaget i et klinisk studie sponsoreret af Merck og fik forsøgsbehandling med pembrolizumab eller går til opfølgning

  • Du ikke har fået behandling for din kræftsygdom, siden du blev behandlet med pembrolizumab eller en kombinationsbehandling med pembrolizumab

  • Du som minimum kan udføre alt andet end tungt fysisk arbejde (performancestatus 1)

  • Din organfunktion er tilstrækkelig

  • Du er kommet dig tilstrækkeligt af bivirkninger og komplikationer ved tidligere behandlinger
Du kan ikke deltage i forsøget hvis:

Der er ingen eksklusionskriterier for deltagelse i forsøget
Sådan foregår behandlingen

Der indgår ikke en behandling i dette forsøg, da det er et såkaldt opfølgningsforsøg.

Lægerne forventer, at dette opfølgningsforsøg vil vare cirka 10 år. Hvis du deltager i forsøget, vil forsøgslægen kontakte dig omkring hver 12. uge (eller mere) for at høre, hvordan du har det.
Bivirkninger ved behandlingen

Det skal understreges, at de omtalte bivirkninger er mulige bivirkninger. Man får altså ikke nødvendigvis dem alle, og de fleste af dem kan lægerne forebygge og lindre.


De fleste bivirkninger er midlertidige og holder op i løbet af nogle uger eller måneder efter behandlingen. Inden forsøgsbehandlingen taler lægerne med dig om de mulige bivirkninger.
Her kan du få behandlingen
  • Odense Universitetshospital
  • Vejle Sygehus - Sygehus Lillebælt

Hvis du er interesseret i behandlingen, så tal med lægen på dit sygehus. Lægen kan undersøge, om behandlingen kan være en mulighed for dig.
Diverse

Sponsor: Merck Sharp & Dohme Corp.
Forsøgets id-numre

EudraCT nr.: 2017-004417-42


ClinicalTrials.gov nr.: NCT03486873

Denne side er sidst opdateret: 2021-04-01

Lægefaglig beskrivelse af forsøget

Resume for fagpersoner

 

Tilbage til søgeresultat