Gå til sygdomsliste

Forsøgets titel: IELSG32

Tilbage til søgeresultat

Kræftsygdom Lymfeknudekræft, Non-Hodgkin Lymfom (NHL)
Forklaring Hvis du for nyligt har fået konstateret Non-Hodgkin lymfom (NHL) i hjernen, kan denne forsøgsbehandling være en mulighed. I forsøget får du en af tre forskellige behandlinger. Den første behandling består af to kemostoffer kaldet methotrexat og cytarabin. Den anden består af de samme kemostoffer plus et antistof kaldet rituximab. Og den tredje består af kemostofferne, antistoffet og et stof, der hedder thiotepa. Hvis den behandling, du får, har god effekt på sygdommen, får du bagefter enten kemoterapi og en stamcelletransplantation eller bestråling af hjernen. Hvis behandlingen ikke får sygdommen til at svinde, eller hvis sygdommen udvikler sig, får du bestråling af hjernen. Forsøget skal finde ud af, hvilken af de tre behandlinger, der virker bedst.
Sådan foregår behandlingen Du starter med at få en grundig helbredsundersøgelse, inden behandlingen går i gang. Her vil du bl.a. blive scannet og få taget en knoglemarvsprøve.

Herefter vil du kunne starte behandlingen med idelalisib. Stoffet skal du tage som en tablet to gange om dagen. Du kan tage medicinen derhjemme og behøver ikke at være indlagt.

Så længe kan du få behandlingen
Du skal tage medicinen indtil, du ikke længere har effekt af den.

Behandlingen stopper dog før tid, hvis kræften bliver værre under forsøget, hvis bivirkningerne bliver for store, eller hvis du eller forsøgslægen ønsker at afslutte behandlingen.

Kontrol
Du skal løbende gå til kontrol, mens forsøget står på. Undervejs vil du også blive scannet.

Bivirkninger ved behandlingen Meget almindelige bivirkninger til behandlingen er:
  • Diarré
  • Hududslæt
  • Nedat antal hvide blodlegemer, der kan øge risikoen for infektioner
  • Feber


Det skal understreges at de omtalte bivirkninger er mulige bivirkninger. Man får altså ikke nødvendigvis dem alle, og de fleste af dem kan lægerne forebygge og lindre.

De fleste bivirkninger er midlertidige og holder op i løbet af nogle uger eller måneder efter behandlingen. Inden forsøgsbehandlingen taler lægerne med dig om de mulige bivirkninger.
Her kan du få behandlingen
  • Odense Universitetshospital
  • Sjællands Universitetshospital, Roskilde (Midlertidig lukket)
  • Århus Universitetshospital
Hvis du er interesseret i behandlingen, så tal med lægen på dit sygehus. Lægen kan undersøge, om behandlingen kan være en mulighed for dig.
Forsøgets id-numre
  • Protokolnr.: EudraCT nummer: 2016-001058-16

  • Denne side er sidst opdateret: 26-03-2019

    Lægefaglig beskrivelse af forsøget

    Læs en beskrivelse af forsøget, skrevet til læger og andre fagpersoner i sundhedsvæsnet. Teksten er skrevet af vores tidligere samarbejdspartner Sammenslutningen af Kræftafdelinger (SKA) eller Danish Comprehensive Cancer Center (DCCC):

    Resume for fagpersoner

     

    Tilbage til søgeresultat