Gå til sygdomsliste

Forsøgets titel: RAMP

Tilbage til søgeresultat

Kræftsygdom Myelomatose (knoglemarvskræft)
Forklaring Hvis du for nyligt har fået stillet diagnosen Myelomatose, kan du deltage i denne undersøgelse. Forsøget sammenligner, hvor gode forskellige typer af scanninger er til at registrere sygdommens udbredning i knoglemarven. Scanningerne udføres ved start og slut på den planlagte behandling.
Bivirkninger ved behandlingen Her kan du se de bivirkninger, som mere end 10 % af patienterne får ved ramucirumab:
-Træthed
-Stigning i de proteiner i blodet, som frigives af leveren, og som kan tyde på potentiel leverskade
-Ødem
-Stigning i det protein i blodet, som frigives af leveren eller knoglerne, og som kan tyde på skade på disse organer
-Kvalme

Her kan du se de bivirkninger, som mere end 10 % af patienterne får ved merestinib:
-Manglende energi
-Unormal blødning. Kraftigt næseblod og blødning i tarmen er rapporteret lejlighedsvist. Sjældne livstruende eller fatale hændelser omfattede ophostning af blod, blødende sår, blødning i maven og/eller tarmene, blødning fra hjernetumor, blødning i området mellem hjernen og de tynde væv, der dækker hjernen, opkastning af blod, blødning i lungen, blødning i spiserøret og blødning i leveren.
-Forhøjet blodtryk.
-Kvalme
-Diarré
-Lavt antal hvide blodlegemer, undertiden ledsaget af feber. Lavt antal hvide blodlegemer kan gøre dig mere modtagelig over for infektioner. Livstruende lavt antal hvide blodlegemer var en almindelig bivirkning ved indgift med kemoterapi
-Reduceret eller mistet appetit

Det skal understreges at de omtalte bivirkninger er mulige bivirkninger. Man får altså ikke nødvendigvis dem alle, og de fleste af dem kan lægerne forebygge og lindre.

De fleste bivirkninger er midlertidige og holder op i løbet af nogle uger eller måneder efter behandlingen. Inden forsøgsbehandlingen taler lægerne med dig om de mulige bivirkninger.
Her kan du få behandlingen
  • Odense Universitetshospital
  • Århus Universitetshospital (Lukket)
Hvis du er interesseret i behandlingen, så tal med lægen på dit sygehus. Lægen kan undersøge, om behandlingen kan være en mulighed for dig.
Diverse Sponsor: Eli Lilly and Company

Forsøgets id-numre
  • Protokolnr.: EudraCT: 2015-004699-31, Clinicaltrials.gov: NCT02711553, Sponsor ID: I3O-MC-JSBF

  • Denne side er sidst opdateret: 29-05-2017

    Lægefaglig beskrivelse af forsøget

    Læs en beskrivelse af forsøget, skrevet til læger og andre fagpersoner i sundhedsvæsnet. Teksten er skrevet af vores tidligere samarbejdspartner Sammenslutningen af Kræftafdelinger (SKA) eller Danish Comprehensive Cancer Center (DCCC):

    Resume for fagpersoner

     

    Tilbage til søgeresultat