Gå til sygdomsliste

Forsøgets titel: Vemurafenib/ipilimumab immuncellekarakterisering

Tilbage til søgeresultat

Kræftsygdom Modermærkekræft
Stadie 4 (stadiet beskriver, hvor fremskreden sygdommen er)
Forklaring Hvis du har modermærkekræft, og du får behandling med Ipilimumab eller Vemurafenib, kan du deltage i denne blodprøve-undersøgelse. Du får taget tre blodprøver, som man analyserer, for at se, om der sker ændringer i de hvide blodceller i forbindelse med behandlingen.
Forsøgsmetode Forsøget er et lodtrækningsforsøg. En computer trækker lod blandt deltagerne, for tilfældigt at afgøre, hvem der får forsøgsbehandling med vandetanib, og hvem der får placebo (stof uden nogen virkning).

Forsøget er også dobbeltblindet. Det betyder, at hverken forsøgslæge eller patient ved, hvem der får forsøgsbehandling, og hvem der får standardbehandling, mens forsøget står på. I nødstilfælde kan man selvfølgelig finde ud af det.

Sådan foregår behandlingen Alt efter lodtrækningen får du enten vandetanib eller og placebo. Begge får man som 3 tabletter, som man skal tage én gang dagligt.

Så længe du har gavn af behandlingen, kan du fortsætte behandlingen.

Behandlingen stopper dog, hvis kræften bliver værre, hvis bivirkningerne bliver for store, hvis du selv ønsker at stoppe, eller hvis der opstår situationer, der strider imod forsøgsprotokollen.

Bivirkninger ved behandlingen Her kan du se de bivirkninger, som mere end 10 % af patienterne får af vandetanib:
  • Kraftesløshed, smerter, nedsat appetit
  • Fordøjelsesbesvær, kvalme, opkastning, mavesmerter, diarré
  • Snue, forhøjet blodtryk, væskeophobning i kroppen
  • Hovedpine, svimmelhed, søvnløshed, depression, ændring i hudens følesans
  • Overfølsomhed over for lys, hududslæt, neglelidelser
  • Infektion i øvre luftveje
  • Urinvejsinfektion, nyresten
  • Sløret syn.


Det skal understreges at de omtalte bivirkninger er mulige bivirkninger. Man får altså ikke nødvendigvis dem alle, og de fleste af dem kan lægerne forebygge og lindre.

De fleste bivirkninger er midlertidige og holder op i løbet af nogle uger eller måneder efter behandlingen. Inden forsøgsbehandlingen taler lægerne med dig om de mulige bivirkninger.
Her kan du få behandlingen
  • Odense Universitetshospital (Lukket)
Hvis du er interesseret i behandlingen, så tal med lægen på dit sygehus. Lægen kan undersøge, om behandlingen kan være en mulighed for dig.
Forsøgets id-numre
  • Protokolnr.: 2013-000422-58

  • Denne side er sidst opdateret: 09-12-2013

    Lægefaglig beskrivelse af forsøget

    Læs en beskrivelse af forsøget, skrevet til læger og andre fagpersoner i sundhedsvæsnet. Teksten er skrevet af vores tidligere samarbejdspartner Sammenslutningen af Kræftafdelinger (SKA) eller Danish Comprehensive Cancer Center (DCCC):

    Resume for fagpersoner

     

    Tilbage til søgeresultat