Støt kræftsagen

Kun 3 pct. af vores indtægter
kommer fra det offentlige.
Dit bidrag er afgørende.

Forsøgets titel: Sutrica

Kræftsygdom	Myelomatose (knoglemarvskræft)
Forklaring	Hvis du for nyligt har fået stillet diagnosen myelomatose og nu skal i behandling, kan dette forsøg være en mulighed. I forsøget får du en af tre kure mod infektioner, der kan opstå i forbindelse med din behandling. Enten får du et stof kaldet clarithromycin, eller et stof kaldet sulfametizol/trimetoprim. Eller også bliver du udelukkende observeret, og får kun behandling hvis der kommer infektion. Forsøget sammenligner, hvor ofte patienter får infektioner, når de behandles med en af de tre muligheder
Du kan deltage i forsøget hvis:	Du som minimum kan udføre alt andet end tungt fysisk arbejde (performancestatus 0-1) En vævs- eller celleprøve har vist, at du har en solid kræfttumor, der har spredt sig, og hvor standardbehandling ikke har effekt, eller hvor der ikke findes en tilgængelig behandling En prøve har vist, at tumoren opfylder bestemte genetiske krav Kræften kan følges med skanninger
Du kan ikke deltage i forsøget hvis:	Din nyre- eller leverfunktion ikke er tilstrækkelig, eller hvis dine blodtal er for dårlige Du har en alvorlig hjertekarsygdom Kræften har spredt sig til hjernen og ikke er blevet behandlet, eller hvis kræften kommer fra hjernen Du har mere end en kræftsygdom eller har haft en anden kræftsygdom inden for de sidste tre år Du har været i såkaldt antineoplastisk behandling inden for fire uger op til forsøgets start, eller hvis du stadig har for mange bivirkninger efter tidligere antineoplastisk behandling Du har gennemgået en større operation inden for fire uger op til forsøgets start, eller hvis du stadig har for mange bivirkninger efter operation Du har modtaget behandling med immunnedsættende eller systemisk hormonbehandling inden for to uger op til forsøgets start Du har fået blodprop, herunder blodpropper i venerne i benene (såkaldt DVT) eller i lungerne inden for en måned op til forsøgets start
Forsøgsmetode	Det er et åbent forsøg, der betyder, at både du og lægen ved, hvilken behandling du får.
Sådan foregår behandlingen	Du starter med at få en grundig helbredsundersøgelse, inden behandlingen går i gang. Stoffet får du på hospitalet hver anden uge direkte i dine blodårer gennem et drop. Første gang vil det vare ca. en halv time og de efterfølgende gange ca. en time. Dosis vurderes ud fra, hvor meget du vejer. Første gang du får behandlingen, vil du blive observeret i mindst to timer. Du kan få behandlingen, så længe du har gavn af den. Behandlingen stopper, hvis kræften bliver værre, hvis bivirkningerne bliver for store, hvis du selv ønsker at stoppe, eller hvis nye oplysninger viser, at det ikke længere er hensigtsmæssigt at fortsætte forsøget. Kontrol: 10 dage efter du er stoppet med behandlingen, skal du til kontrol og igen 20 dage senere. Efterfølgende vil lægen ringe til dig ca. hver anden måned for at høre, hvordan det går.
Bivirkninger ved behandlingen	Lægerne ved kun lidt om de mulige bivirkninger ved Sym015, da dette er det første forsøg, hvor lægemidlet testes til mennesker. Patienter, som har taget medicin, der ligner Sym051 har haft nogle af følgende bivirkninger: Kvalme Opkastning Diaré Træthed Forstoppelse Appetitløshed Det skal understreges at de omtalte bivirkninger er mulige bivirkninger. Man får altså ikke nødvendigvis dem alle, og de fleste af dem kan lægerne forebygge og lindre. De fleste bivirkninger er midlertidige og holder op i løbet af nogle uger eller måneder efter behandlingen. Inden forsøgsbehandlingen taler lægerne med dig om de mulige bivirkninger.
Her kan du få behandlingen	Rigshospitalet Hvis du er interesseret i behandlingen, så tal med lægen på dit sygehus. Lægen kan undersøge, om behandlingen kan være en mulighed for dig.
Forsøgets id-numre	Protokolnr.: Clinicaltrials.gov: NCT02385929.

Denne side er sidst opdateret: 07-09-2016

Lægefaglig beskrivelse af forsøget

Læs en beskrivelse af forsøget, skrevet til læger og andre fagpersoner i sundhedsvæsnet. Teksten er skrevet af vores tidligere samarbejdspartner Sammenslutningen af Kræftafdelinger (SKA) eller Danish Comprehensive Cancer Center (DCCC):

Resume for fagpersoner

Tilbage til søgeresultat