Gå til sygdomsliste

Forsøgets titel: Rilotumumab (RILOMET-1)

Tilbage til søgeresultat

Kræftsygdom Mavekræft, Spiserørskræft
Tilbagefald (stadiet beskriver, hvor fremskreden sygdommen er)
Forklaring Hvis du har fået mavekræft eller kræft i spiserøret og skal have kemoterapi, kan denne forsøgsbehandling være en mulighed. Behandlingen består af standard kemoterapi og forsøgsmedicinen rilotumumab.
Baggrund for forsøgsbehandlingen Rilotumumab er et nyt antistof. Det binder sig til bestemte proteiner, kaldet MET, der findes på kræftceller.

Man ved endnu ikke om rilotumumab kombineret med standard kemoterapi er mere effektivt end standard kemoterapi alene.

Man sammenligner derfor behandling, der både består af antistoffet og kemoterapi, med behandling der kun består af kemoterapi.

Fordi antistoffet binder sig til MET- proteiner, skal din kræftknude indeholde disse proteiner, hvis du skal deltage i forsøget.

Man kan se det ved at analysere den vævsprøve, du tidligere har fået lavet.

Hvad er immunterapi?

Antistoffer er en type kræftmedicin, der efterligner kroppens egne antistoffer. Kroppen bruger antistoffer som en del af immunforsvaret, når den f.eks. forsvarer sig mod bakterier og virusser. Antistoffer kan også reagere mod en kræftcelle.

Antistofferne binder sig til specifikke fejl i kræftceller. De kan f.eks. gøre kræftcellerne mere tydelige for immunforsvaret, blokere deres vækst, forhindre dannelsen af nye blodkar eller aflevere radioaktive partikler til kræftcellerne.

Man får antistofferne via et drop i armen. Nogle gange kombinerer man dem med andre kræftbehandlinger som kemoterapi eller hormonbehandling.

Sådan foregår behandlingen Du starter med at få en grundig helbredsundersøgelse, inden behandlingen går i gang.

Du vil få behandling med dostarlimab eller placebo og kemoterapi (carboplatin og paclitaxel) på dag 1 i 6 serier. Hver serie varer 21 dage.

Efter de 6 serier vil du få behandling med dostarlimab eller placebo alene på dag 1 i de efterfølgende serier. Disse serier varer i alt 42 dage.

Du kan få forsøgsmidlet i op til 3 år. Behandlingen stopper dog før tid, hvis kræften bliver værre under forsøget, hvis bivirkningerne bliver for store, eller hvis du eller forsøgslægen ønsker at afslutte behandlingen.

Bivirkninger ved behandlingen Meget almindelige bivirkninger (forekom hos 10 % eller flere) oplevet af patienter, der tog dostarlimab som enkeltlægemiddel-behandling:
  • Træthed
  • Manglende energi (ekstrem træthed)
  • Kvalme
  • Fald i antallet af røde blodlegemer (blodmangel)
  • Manglende sultfornemmelse/Nedsat appetit
  • Løs afføring (diarré),
  • Opkastning
  • Ledsmerter
  • Smerter
  • Stivhed
  • Problemer med hormonkirtler
  • Hudproblemer kan omfatte udslæt, kløe, vabler, afskalning eller hudsår, rødme i huden eller akne


Det skal understreges at de omtalte bivirkninger er mulige bivirkninger. Man får altså ikke nødvendigvis dem alle, og de fleste af dem kan lægerne forebygge og lindre.

De fleste bivirkninger er midlertidige og holder op i løbet af nogle uger eller måneder efter behandlingen. Inden forsøgsbehandlingen taler lægerne med dig om de mulige bivirkninger.
Her kan du få behandlingen
  • Herlev Hospital (Lukket)
  • Odense Universitetshospital
  • Rigshospitalet
  • Sjællands Universitetshospital, Roskilde (Lukket)
  • Aalborg Universitetshospital
Hvis du er interesseret i behandlingen, så tal med lægen på dit sygehus. Lægen kan undersøge, om behandlingen kan være en mulighed for dig.
Diverse Sponsor: TESARO, Inc.

Forsøgets id-numre
  • Protokolnr.: EudraCT nr.: 2019-001576-11, Clinicaltrials.gov nr.: NCT03981796, Sponsor protokol nr.: 4010-03-001, Andet protokol: GOG-3031

  • Denne side er sidst opdateret: 06-04-2020

    Lægefaglig beskrivelse af forsøget

    Læs en beskrivelse af forsøget, skrevet til læger og andre fagpersoner i sundhedsvæsnet. Teksten er skrevet af vores tidligere samarbejdspartner Sammenslutningen af Kræftafdelinger (SKA) eller Danish Comprehensive Cancer Center (DCCC):

    Resume for fagpersoner

     

    Tilbage til søgeresultat