Gå til sygdomsliste

Forsøgets titel: Prostvac

Tilbage til søgeresultat

Kræftsygdom Prostatakræft
Forklaring Hvis du har fået kastrationsbehandling mod prostatakræft, og kræften alligevel har spredt sig til knogler eller lymfeknuder, kan du få forsøgsbehandling med vaccinen Prostvac®. Forsøget undersøger hvor godt vaccinen holder kræften i ro og forlænger levetiden.

Baggrund for forsøgsbehandlingen Prostvac® vaccinen er en ny behandling, designet til at forsinke sygdommens udvikling.

Det er en form for immunterapi der får kroppens eget immunforsvar til at bekæmpe kræftcellerne.

Vaccinen indeholder forarbejdet PSA. Det står for Prostata Specifikt Antigen. Det er et naturligt enzym, som alle mænd producerer i deres prostataceller – også i de syge prostatakræftceller.

Dit immunforsvar angriber ikke kroppens naturlige PSA. Men det angriber vaccinens PSA, fordi det opfatter vaccinen som en fremmed organisme.

Når det angriber, kan det ikke længere kende forskel på den fremmede PSA og kroppens naturlige PSA. Derfor rammer det også kræftcellerne med PSA. Så vaccinen "narrer" immunforsvaret, så det nu bekæmper kræften.

Vaccinen har i tidligere forsøg vist sig at have forbedret overlevelsestiden med 50 procent hos mænd, hvis sygdom havde spredt sig, selv om de var blevet opereret. Samtidig er bivirkningerne meget begrænsede.



Hvad er tyrosin kinase hæmmere?

Immunterapi er en behandlingsform, der udnytter specielle dele af immunsystemet til målrettet at bekæmpe kræftceller. Der findes forskellige former for immunterapi.

Bivirkninger ved behandlingen Her kan du se de bivirkninger, som mere end 10 % af patienterne får:
  • Diarre
  • Appetitløshed, kvalme og opkastning
  • Smerter eller ubehag i maven
  • Træthed, svaghed, tab af styrke og energi
  • Lysning af hårfarve
  • Påvirkning af levertal i blodprøver
  • Forhøjet blodtryk og hovedpine.


Det skal understreges at de omtalte bivirkninger er mulige bivirkninger. Man får altså ikke nødvendigvis dem alle, og de fleste af dem kan lægerne forebygge og lindre.

De fleste bivirkninger er midlertidige og holder op i løbet af nogle uger eller måneder efter behandlingen. Inden forsøgsbehandlingen taler lægerne med dig om de mulige bivirkninger.
Her kan du få behandlingen
  • Herlev Hospital (Lukket)
  • Odense Universitetshospital (Lukket)
  • Århus Universitetshospital (Lukket)
Hvis du er interesseret i behandlingen, så tal med lægen på dit sygehus. Lægen kan undersøge, om behandlingen kan være en mulighed for dig.
Forsøgets id-numre
  • Protokolnr.: EudraCT: 2010-020965-26, ClinicalTrials.gov nr: NCT01235962, Herlev KFE nr: UR 1019, Århus KFE nr: 1010.
  • Denne side er sidst opdateret: 30-08-2012

    Lægefaglig beskrivelse af forsøget

    Læs en beskrivelse af forsøget, skrevet til læger og andre fagpersoner i sundhedsvæsnet. Teksten er skrevet af vores tidligere samarbejdspartner Sammenslutningen af Kræftafdelinger (SKA) eller Danish Comprehensive Cancer Center (DCCC):

    Resume for fagpersoner

     

    Tilbage til søgeresultat