Gå til sygdomsliste

Forsøgets titel: EORTC 18081 (PIA)

Tilbage til søgeresultat

Kræftsygdom Modermærkekræft
Stadie 2 (stadiet beskriver, hvor fremskreden sygdommen er)
Forklaring Hvis du fået fjernet modermærkekræft i huden ved en operation, kan dette forsøg være en mulighed. Forsøget ser, om efterbehandling med stoffet peginterferon alfa-2b (Sylatron ®) nedsætter risikoen for et tilbagefald.

Baggrund for forsøgsbehandlingen Det er standard at fjerne modermærkekræft i huden med kirurgi, når kræften ikke har spredt sig til lymfeknuder eller andre organer. Men selv om operationen virker, kan man risikere at kræften kommer igen.

Peginterferon alfa-2b (Sylatron ®) er et godkendt lægemiddel, som man har brugt til at behandle modermærkekræft i huden, der har spredt sig til lymfeknuderne.

Her har det vist sig at nedsætte risikoen for et tilbagefald, når man får det efter operationen.

I dette forsøg vil man derfor undersøge, om det har samme effekt på modermærkekræft, der ikke har spredt sig til lymfeknuderne.

Formål Forsøget skal undersøge effekten af peginterferon alfa-2b på modermærkekræft i huden, der ikke har spredt sig til lymfeknuder.

Du kan deltage i forsøget hvis:
  • Du er 18-70 år
  • Du har modermærkekræft der ikke har spredt sig til lymfeknuder eller andre organer
  • Modermærkekræften er fjernet tilstrækkeligt ved en operation
  • Du som minimum kan udføre alt andet end tungt fysisk arbejde (performance status 2)
  • Dine blodprøver er tilfredsstillende.


Du kan ikke deltage i forsøget hvis:
  • Du er allergisk over for epirubicin
  • Du har en hjertesygdom
  • Du tidligere har fået behandling med en topoisomerase hæmmer (fx irinotecan) mod tyk- eller endetarmskræft som har spredt sig


Sådan foregår behandlingen Du får behandlingen som væske i en blodåre i armen (drop). Du får behandlingen hver 3. uge.

Behandlingen gives ambulant, hvilket betyder, at du møder i afdelingen, og kan tage hjem så snart behandlingen er slut.

Du får forsøgsbehandlingen indtil kræften vokser, eller indtil bivirkningerne bliver for store, eller du selv ønsker at afslutte behandlingen.

Undersøgelser
Før 1. behandling og efter hver 3. behandling med epirubicin får du en CT-scanning.

Den kan vise om behandlingen har effekt på sygdommen, og om du med fordel kan fortsætte behandlingen.

Når behandlingen er slut, kan du komme til tjek regelmæssigt hos lægerne. Før hvert besøg vil der som regel blive taget en blodprøve og lavet en skanning, som du får svar på i ambulatoriet.

Bivirkninger ved behandlingen Du kan læse på minmedicin.dk om kemoterapiens bivirkninger:

Epirubicin (Ebewe ®, Actavis® m.fl.)

Flere medicinvaremærker indeholder stoffet og kan bruges til behandlingen. Bivirkningerne er ens for dem alle. Linket fører til et af mærkerne.

Det skal understreges at de omtalte bivirkninger er mulige bivirkninger. Man får altså ikke nødvendigvis dem alle, og de fleste af dem kan lægerne forebygge og lindre.

De fleste bivirkninger er midlertidige og holder op i løbet af nogle uger eller måneder efter behandlingen. Inden forsøgsbehandlingen taler lægerne med dig om de mulige bivirkninger.
Her kan du få behandlingen
  • Odense Universitetshospital
Hvis du er interesseret i behandlingen, så tal med lægen på dit sygehus. Lægen kan undersøge, om behandlingen kan være en mulighed for dig.
Diverse Internationalt multicenterstudie, der rekrutterer patienter fra hele Europa
Forsøgets id-numre
  • Protokolnr.: Version 1.2 international July 2008, clinicaltrials.gov: NCT00379457
  • Denne side er sidst opdateret: 06-11-2012

    Lægefaglig beskrivelse af forsøget

    Læs en beskrivelse af forsøget, skrevet til læger og andre fagpersoner i sundhedsvæsnet. Teksten er skrevet af vores tidligere samarbejdspartner Sammenslutningen af Kræftafdelinger (SKA) eller Danish Comprehensive Cancer Center (DCCC):

    Resume for fagpersoner

     

    Tilbage til søgeresultat