Gå til sygdomsliste

Forsøgets titel: VEGFmammae

Tilbage til søgeresultat

Kræftsygdom Brystkræft
Stadie 2 (stadiet beskriver, hvor fremskreden sygdommen er)
Forklaring I dette forsøg analyserer forskerne biologiske markører i væv og blod hos patienter, når de får såkaldt neoadjuverende behandling for brystkræft, dvs. inden operation.

Baggrund for forsøget Forsøget er et analysestudie, som du kan deltage i ved at få taget blodprøver under behandling på Vejle Sygehus. Forsøget ændrer altså ikke på din planlagte behandling, som vil blive udført efter standard principper.

I forsøget analyserer lægerne dine blodprøver og vævsprøver, når du får neoadjuverende behandling.

Neoadjuverende behandling foregår inden operationen. Det kan f.eks. være kemoterapi. Formålet er at mindske kræftknudens størrelse inden operationen.

De biomarkører studiet skal analysere er VEGF markører. VEGF er et protein i cellerne. Det stimulerer blandt andet væksten af nye blodkar, som kræften skal bruge for at vokse.

Formål Forsøget skal undersøge forskellige aspekter af kræft og VEGF proteiner.

Du kan deltage i forsøget hvis:
  • Du har brystkræft
  • Du skal have neoadjuverende behandling på Vejle Sygehus
  • Du kan tåle en operation og lægerne mener at den kan gøre dig rask
  • Du er fyldt 18 år.


Du kan ikke deltage i forsøget hvis:
  • Du før har haft brystkræft
  • Du har brystkræft på begge sider
  • Du har eller har haft en anden livstruende sygdom - bortset fra hudkræft, behandlet og helbredt forstadie til kræft i livmoderhalsen (carcinoma in situ cervicis uteri) og anden kræft, som man skønner har minimal risiko for tilbagefald
  • Du før har fået behandling med docetaxel , epirubicin, cyklophosphamid, trastuzumab, bevacizumab eller antihormon
  • Du samtidig får eksperimentel behandling
  • Du er gravid eller ammer.


Sådan foregår behandlingen Forsøget er det man kalder et fase 1 forsøg. Det betyder at forskerne forsøger at finde ud af, hvordan stoffet virker på den menneskelige organisme.

Man forsøger derfor først at finde den rette dosis af stoffet - det vil sige den dosis, som har en virkning på kræften, og som patienten kan tåle uden at få for svære bivirkninger.

Det sker ved, at man øger dosis undervejs. De første patienter får en lille dosis, der så øges hos den næste gruppe patienter. Hver ny gruppe får således en højere dosis end den forrige, indtil der opstår uacceptable bivirkninger.

Hvilken gruppe du kommer i afhænger af, hvornår du starter i forsøget.

Behandlingen
Du skal møde på hospitalet for at få forsøgsbehandlingen og få foretaget tests og undersøgelser.

På behandlingsdagene vil du få en indsprøjtning med ADC-1013 i en eller flere af dine kræfttumorer. Indsprøjtningen vil muligvis blive foretaget ved hjælp af ultralyd eller CT-scanning.

Her foregår behandlingen
  • Herlev Hospital
  • Odense Universitetshospital
  • Rigshospitalet
  • Aalborg Universitetshospital
  • Århus Universitetshospital
Hvis man er interesseret i behandlingen, skal man tale med lægen på sit sygehus. Lægen kan undersøge, om det kan være en mulighed.
Forsøgets id-numre

Denne side er sidst opdateret: 28-06-2014

Lægefaglig beskrivelse af forsøget

Læs en beskrivelse af forsøget, skrevet til læger og andre fagpersoner i sundhedsvæsnet. Teksten er skrevet af vores tidligere samarbejdspartner Sammenslutningen af Kræftafdelinger (SKA) eller Danish Comprehensive Cancer Center (DCCC):

Resume for fagpersoner

 

Tilbage til søgeresultat