Gå til sygdomsliste

Forsøgets titel: Kaleidoscope

Tilbage til søgeresultat

Kræftsygdom Myelodysplastisk syndrom (MDS)
Forklaring I dette studie indsamler man viden fra patienter med lavrisiko myelodysplastisk syndrom, der har fået behandling med stoffet lenalidomid (Revlimid ®). Man undersøger effekt og bivirkninger der kan opstå, når stoffet bruges til at lindre blodmangel (anæmi) og undgå blodtransfusioner.

Baggrund for forsøget Når man har myelodysplastisk syndrom, laver knoglemarven ikke nok sunde blodceller, og der er abnorme celler i blodet og knoglemarven.

Sygdommen viser sig ofte ved, at man har et lavt antal røde og hvide blodceller, og/eller lavt antal blodplader. Det kan gøre patienterne trætte og de kan få infektioner og blødninger.

Lenalidomid (Revlimid ®) er et aktivt stof mod myelodysplastisk syndrom, men der er behov for at følge sygdomsudviklingen og bivirkninger hos et større antal patienter der får stoffet.

Derfor har man lavet dette forsøg. Det er et såkaldt registreringsstudie, så det indebærer ikke nogen forsøgsbehandling.

Forsøgsmetode Alle forsøgsdeltagere får samme behandling.
Sådan foregår behandlingen Behandlingen foregår i behandlingsserier, der hver varer 21 dage. Du skal med andre ord møde til behandling hver tredje uge, hvor du får T-DM1 via et drop i armen. Hver behandling varer et par timer og foregår ambulant, så det er ikke nødvendigt at være indlagt.

Inden hver behandling skal du møde til lægesamtale, blod- og urinprøver, undersøgelse af hjertes pumpefunktion og i nogle tilfælde også en røntgenundersøgelse af brysthulen .

Du kan få behandlingen, så længe lægen skønner, at du har gavn af behandlingen. Hvis din sygdom forværres vil lægen afbryde behandlingen og evt. tilbyde dig anden behandling. Behandlingen afbrydes også, hvis der optræder for mange bivirkninger for dig eller andre deltagere i forsøget
Bivirkninger ved behandlingen Her kan du se de bivirkninger, som mere end 10 pct.af patienterne får:
  • Kortåndethed
  • Træthed og Tab af kræfter
  • Hududslæt
  • Næseblødning
  • Feber
  • Kulderystelser
  • Hoste
  • Søvnløshed
  • Kvalme eller opkastning, forstoppelse, diarré, mavesmerter
  • Mundtørhed, ømhed i munden
  • Forbigående unormale leverblodprøver
  • Fald i antallet af røde blodlegemer og fald i blodprocent (kan medføre træthed)
  • Fald i antallet af blodplader (kan medføre risiko for blødning)
  • Følelsesløshed i arme og ben (kan være smerter, prikkende, stikkende, sovende fornemmelse)
  • Lavt kaliumindhold i blodet
  • Smerter i led og muskler
  • Hovedpine


Det skal understreges at de omtalte bivirkninger er mulige bivirkninger. Man får altså ikke nødvendigvis dem alle, og de fleste af dem kan lægerne forebygge og lindre.

De fleste bivirkninger er midlertidige og holder op i løbet af nogle uger eller måneder efter behandlingen. Inden forsøgsbehandlingen taler lægerne med dig om de mulige bivirkninger.
Her kan du få behandlingen
  • Herlev Hospital (Lukket)
  • Odense Universitetshospital (Lukket)
  • Rigshospitalet (Lukket)
  • Sjællands Universitetshospital, Roskilde (Lukket)
  • Vejle Sygehus (Lukket)
  • Aalborg Universitetshospital (Lukket)
Hvis du er interesseret i behandlingen, så tal med lægen på dit sygehus. Lægen kan undersøge, om behandlingen kan være en mulighed for dig.
Forsøgets id-numre
  • Protokolnr.: Herlev KFE nr: MA1225.
  • Denne side er sidst opdateret: 03-09-2013

    Lægefaglig beskrivelse af forsøget

    Læs en beskrivelse af forsøget, skrevet til læger og andre fagpersoner i sundhedsvæsnet. Teksten er skrevet af vores tidligere samarbejdspartner Sammenslutningen af Kræftafdelinger (SKA) eller Danish Comprehensive Cancer Center (DCCC):

    Resume for fagpersoner

     

    Tilbage til søgeresultat