Gå til sygdomsliste

Forsøgets titel: BERENICE

Tilbage til søgeresultat

Kræftsygdom Brystkræft (inflammatorisk), Brystkræft, Brystkræft hos mænd
Forklaring Dette forsøg ser på effekt og bivirkninger af behandling, der består af antistofferne pertuzumab (Perjeta®) og trastuzumab (Herceptin®) givet sammen med standard kemoterapi inden operation. Det er et forsøg til kvinder med HER2-positiv brystkræft, der ikke har spredt sig.

Baggrund for forsøgsbehandlingen Mange patienter bliver opereret først og får bagefter kemoterapi og antistof. For andre er det omvendt. Først får de kemoterapi og antistof og så en operation.

Man har fundet ud af, at det er en fordel at give patienter med uhelbredelig brystkræft antistofferne pertuzumab og trastuzumab sammen med kemoterapi.

Man ønsker nu at se, om det også er en fordel at give denne kombination til patienter, inden de skal have en helbredende operation.

Trastuzumab er allerede godkendt til behandling af brystkræft i alle stadier, mens pertuzumab endnu kun er godkendt for uhelbredelig brystkræft.



-

Antistoffer er en type kræftmedicin, der efterligner kroppens egne antistoffer. Kroppen bruger antistoffer som en del af immunforsvaret, når den f.eks. forsvarer sig mod bakterier og virusser. Antistoffer kan også reagere mod en kræftcelle.

Antistofferne binder sig til specifikke receptorer i kræftceller. De kan f.eks. gøre kræftcellerne mere tydelige for immunforsvaret, blokere deres vækst, forhindre dannelsen af nye blodkar eller aflevere radioaktive partikler til kræftcellerne.

Man får antistofferne via et drop i armen. Nogle gange kombinerer man dem med andre kræftbehandlinger som kemoterapi eller hormonbehandling.

Formål Forsøget skal undersøge sikkerheden og effekten af behandlingen. Effekten undersøges ved at vurdere, hvor meget kræften skrumper under behandlingen inden operationen.

Du kan deltage i forsøget hvis:
  • Hvis du har fået konstateret brystkræft og endnu ikke er blevet opereret.
  • Kræftknuden i brystet enten er større end 2 cm eller større en 5 mm og er spredt til lymfeknuderne i armhulen
  • Kræftknuden er såkaldt HER2 positiv.
  • Hvis der er en vævsprøve fra kræftknuden
  • Du kan udføre alt andet end tungt fysisk arbejde (performancestatus 0-1)
  • Det er mere end 4 uger siden du har gennemgået en større operation, og du ikke har men derfra
  • Du har normal hjertepumpefunktion.


Du kan ikke deltage i forsøget hvis:
  • Brystkræften har spredt sig underfor brystet og armhulen, eller hvis du har brystkræft i begge bryster
  • Kræftknuden i brystet allerede er fjernet
  • Du har haft en anden kræftsygdom indenfor 5 år
  • Du tidligere har fået medicinsk kræftbehandling eller strålebehandling
  • Du tidligere har haft eller stadig har tegn på hjertekarsygdom
  • Du har en anden alvorlig medicinsk tilstand
  • Du får behandling med steroider.


Her kan du få behandlingen
  • Århus Universitetshospital
Hvis du er interesseret i behandlingen, så tal med lægen på dit sygehus. Lægen kan undersøge, om behandlingen kan være en mulighed for dig.
Forsøgets id-numre

Denne side er sidst opdateret: 07-06-2015

Lægefaglig beskrivelse af forsøget

Læs en beskrivelse af forsøget, skrevet til læger og andre fagpersoner i sundhedsvæsnet. Teksten er skrevet af vores tidligere samarbejdspartner Sammenslutningen af Kræftafdelinger (SKA) eller Danish Comprehensive Cancer Center (DCCC):

Resume for fagpersoner

 

Tilbage til søgeresultat