Gå til sygdomsliste

Forsøgets titel: ALDOXORUBICIN - P3 - STS - 0

Tilbage til søgeresultat

Kræftsygdom Bløddelssarkomer
Forklaring Dette forsøg er til patienter med blødvævssarkom, som har fået et tilbagefald, eller hvis sygdom ikke længere reagerer på kemoterapi. I forsøget undersøger lægerne om kemostoffet aldoxorubicin kan få kræften til at blive mindre, og hvor godt patienterne kan tåle behandlingen.

Baggrund for forsøgsbehandlingen Aldoxorubicin er et kemostof, som først bliver aktiveret, når det befinder sig i kroppen.

Den aktive del af aldoxorubicin hedder doxorubicin. Det er et meget kraftigt kemostof, som anvendes til behandling af mange kræftformer, fx blødvævssarkom.

Behandlingen sammenlignes med forsøgslægens valg af anden behandling. Disse andre behandlinger kan være:
  • Darcabazine
  • Pazopanib
  • Gemcitabine + Docetaxel
  • Doxorubicin
  • Ifosfamide


Formål Forsøget skal undersøge virkninger og bivirkninger ved behandlingen.

Du kan deltage i forsøget hvis:
  • Du har mellem-højgrads blødvævssarcom, som ikke kan opereres væk
  • Din sygdom udvikler sig
  • Du tidligere har modtaget medicinsk behandling for kræften
  • Man kan se udbredelsen af kræften på en CT scanning
  • Du er mellem18-80 år
  • Du er selvhjulpen og oppegående mere end halvdelen af dagen (performancestatus 2)


Du kan ikke deltage i forsøget hvis:
  • Du har helt specielle former for blødvævssarcom (spørg din læge)
  • Du tidligere har fået store mængder doxorubicin
  • Du har fået strålebehandling eller kemoterapi inden for 30 dage
  • Du har gennemgået en operation pga. kræften inden for 30 dage
  • Du har spredning af kræften til hjernen
  • Du har haft en anden kræftsygdom inden for 5 år
  • Du har en alvorlig hjertesygdom
  • Du bruger visse typer af medicin, som påvirker hjertets ledningsevne
  • Du har HIV eller anden aktiv infektion


Forsøgsmetode Forsøget er et lodtrækningsforsøg. Et computerprogram trækker lod blandt forsøgets deltagere og deler dem op i to grupper. Den ene gruppe får forsøgsmedicinen, den anden gruppe får den behandling, som lægen anser for den mest egnede.

Sådan foregår behandlingen Både standard- og forsøgsbehandling varer 62 uger.

FORSØGSBEHANDLING
Patienter, der skal have forsøgsvaccinen, skal give blod 5 gange, i alt 1.100 ml blod.

Cirka 4 uger efter den første bloddonation får du dine egne aktiverede immunceller tilbage i kroppen ved en indsprøjtning i en blodåre. Det sker i alt 5 gange.

STANDARDBEHANDLING MED KEMOTERAPI
Patienter, der skal have standardbehandling, får kemoterapi med avastin og irinotecan.

De følger hospitalets standardprocedure og får op til 16 behandlingsserier, der hver varer 4 uger. I hver serie får man kemoterapi på dag 1 og dag 15.

KONTROL
I begge behandlingsforløb følges du med scanninger, blodprøver og besøg på hospitalet, hvor lægerne ser, om du oplever bivirkninger og kigger på, hvilken gavnlig effekt du eventuelt har af behandlingerne.

Derudover skal du udfylde spørgeskemaer igennem forsøgsperioden.

Her foregår behandlingen
  • Odense Universitetshospital
  • Rigshospitalet
  • Aalborg Universitetshospital
  • Århus Universitetshospital
Hvis man er interesseret i behandlingen, skal man tale med lægen på sit sygehus. Lægen kan undersøge, om det kan være en mulighed.
Forsøgets id-numre

Denne side er sidst opdateret: 12-09-2019

Lægefaglig beskrivelse af forsøget

Læs en beskrivelse af forsøget, skrevet til læger og andre fagpersoner i sundhedsvæsnet. Teksten er skrevet af vores tidligere samarbejdspartner Sammenslutningen af Kræftafdelinger (SKA) eller Danish Comprehensive Cancer Center (DCCC):

Resume for fagpersoner

 

Tilbage til søgeresultat