Gå til sygdomsliste

Forsøgets titel: Keynote 045

Tilbage til søgeresultat

Kræftsygdom Urinrørskræft
Forklaring Dette forsøg sammenligner virkning og bivirkninger af et forsøgsstof kaldet pembrolizumab med standard kemoterapi. Det er behandling til patienter med urinrørskræft.

Baggrund for forsøgsbehandlingen Standardbehandlingen for tilbagefald eller spredning af urinrørskræft er kemoterapi med stofferne vinflunin, paclitaxel eller docetaxel.

I dette forsøg undersøger lægerne, om et nyt lægemiddel kaldet pembrolizumab virker bedre end standardbehandlingen med kemostofferne.

Pembrolizumab er blevet godkendt til salg i USA for visse typer af modermærkekræft, men er dog endnu ikke godkendt til behandling af urinvejskræft.

Ud over at undersøge effekten ser forsøget på bivirkningerne ved de forskellige behandlinger. Det undersøger også, hvilke patienter der har mest gavn af behandlingen, og hvordan behandlingen med pembrolizumab virker.

Patienter med kræft i urinvejene kan deltage i forsøget. Baseret på din sygehistorie vil din læge afgøre, om du er egnet til at deltage.

Sådan foregår behandlingen Behandlingen varer et år og er delt op i serier. Hver serie varer 3 uger.

Du skal have forsøgsmedicinen pembrolizumab på dag 1 af hver serie. Så tiden mellem doserne af pembrolizumab vil være ca. 21 dage.

Stoffet får du på hospitalet direkte i dine blodårer gennem et drop. Du får den ambulant - det vil sige uden at du behøver være indlagt. Selve behandlingen tager ca. 30 min., men du skal regne med ekstra tid til f.eks. blodprøver, samtale med læge m.m.

Hvis du får tilbagefald af din sygdom, efter du er stoppet med behandling, vil du muligvis være egnet til at genoptage behandling med pembrolizumab.

Lægen vil vurdere, om du opfylder betingelserne for at kunne få denne ekstra behandling.

Hvis din kræftsygdom vender tilbage, og det viser sig, at du har fået placebo under forsøget, vil du få tilbudt behandling med pembrolizumab.

Undersøgelser undervejs og efter forsøget
Men forsøgsbehandlingen kører, skal du løbende have forskellige undersøgelser (vægt, blodtryk m.m.) og få taget blodprøver. Hver 12. uge skal du have en CT- og/eller MR-scanning.

Efter afslutning på behandlingen vil du blive fulgt jævnligt med CT- og/eller MR-skanninger.

Bivirkninger ved behandlingen Pembrolizumab er allerede godkendt til behandling af visse former for modermærkekræft.

Du kan læse på minmedicin.dk om stoffets bivirkninger, når man bruger det i de tilfælde:

Det skal understreges at de omtalte bivirkninger er mulige bivirkninger. Man får altså ikke nødvendigvis dem alle, og de fleste af dem kan lægerne forebygge og lindre.

De fleste bivirkninger er midlertidige og holder op i løbet af nogle uger eller måneder efter behandlingen. Inden forsøgsbehandlingen taler lægerne med dig om de mulige bivirkninger.
Her kan du få behandlingen
  • Herlev Hospital
  • Odense Universitetshospital (Lukket)
  • Århus Universitetshospital (Lukket)
Hvis du er interesseret i behandlingen, så tal med lægen på dit sygehus. Lægen kan undersøge, om behandlingen kan være en mulighed for dig.
Forsøgets id-numre
  • Protokolnr.: Clinical Trials.gov: NCT02362594

  • Denne side er sidst opdateret: 30-05-2016

    Lægefaglig beskrivelse af forsøget

    Læs en beskrivelse af forsøget, skrevet til læger og andre fagpersoner i sundhedsvæsnet. Teksten er skrevet af vores tidligere samarbejdspartner Sammenslutningen af Kræftafdelinger (SKA) eller Danish Comprehensive Cancer Center (DCCC):

    Resume for fagpersoner

     

    Tilbage til søgeresultat