Gå til sygdomsliste

Forsøgets titel: IPI-145-08 (Infinity)

Tilbage til søgeresultat

Kræftsygdom Non-Hodgkin Lymfom (NHL)
Forklaring Dette forsøg ser hvilken behandling, der virker bedst mod Non-Hodgkin Lymfom: Rituximab alene eller rituximab kombineret med forsøgstoffet IPI -145 (Duvelisib). Det er et forsøg til patienter, der tidligere er behandlet for follikulært lymfom.

Baggrund for forsøgsbehandlingen IPI -145 (Duvelisib) er et nyt stof som hæmmer PI3K. PI3K spiller en vigtig rolle i at regulere væksten og overlevelsen af visse typer lymfekræft. Ved at blokere og hæmme PI3K, bremser IPI -145 sygdommen.

Rituximab er et antistof. Det bekæmper kræften ved at angribe et protein kaldet CD20, som man bl.a. finder på overfladen af de ondartede hvide blodceller, der optræder ved Non-Hodgkin Lymfom.

Rituximab kobler sig på de ondartede celler og får kroppens immunsystem til at angribe cellerne.

Man håber at man kan forbedre behandlingen ved at tilføje IPI -145 til behandlingen med Rituximab.

Formål Forsøget sammenligner behandlingseffekten af rituximab alene med effekten af rituximab kombineret med IPI -145.

Du kan deltage i forsøget hvis:
  • Du har prostatakræft med spredning
  • Du er selvhjulpen og oppegående mere end halvdelen af dagen (performancestatus 2)
  • Forskerne har adgang til en vævsprøve, du har fået foretaget tidligere


Du kan ikke deltage i forsøget hvis:
  • Du har haft en anden livstruende sygdom inden for de seneste 5 år


Forsøgsmetode Metoden, der anvendes til se, hvordan vævet reagerer på stofferne, kaldes Drug Response Prediction (DRPTM).

Vævsprøven sendes til analyse på Patologisk Afdeling på Rigshospitalet og Herlev Hospital samt til Hørsholm hos Medical Prognosis Institute og opbevares i op til 5 år efter forsøgets afslutning. Derefter vil materialet blive destrueres senest år 2021

Sådan foregår behandlingen Der vil kun blive foretaget analyse af allerede udtaget væv.

I løbet af de næste 3 år vil der indsamles kræftvæv fra ca. 300 patienter. Forsøget ser på, om kræftvæv er følsom over for behandling med midlerne Irofulven, Docetaxel og Cabazitaxel.

Bivirkninger ved behandlingen Der er ikke nogen bivirkninger ved forsøget. Der vil kun blive foretaget analyse af allerede udtaget væv.

Det skal understreges at de omtalte bivirkninger er mulige bivirkninger. Man får altså ikke nødvendigvis dem alle, og de fleste af dem kan lægerne forebygge og lindre.

De fleste bivirkninger er midlertidige og holder op i løbet af nogle uger eller måneder efter behandlingen. Inden forsøgsbehandlingen taler lægerne med dig om de mulige bivirkninger.
Her kan du få behandlingen
  • Herlev Hospital (Midlertidig lukket)
  • Sjællands Universitetshospital, Næstved (Midlertidig lukket)
Hvis du er interesseret i behandlingen, så tal med lægen på dit sygehus. Lægen kan undersøge, om behandlingen kan være en mulighed for dig.
Forsøgets id-numre

Denne side er sidst opdateret: 24-02-2018

Lægefaglig beskrivelse af forsøget

Læs en beskrivelse af forsøget, skrevet til læger og andre fagpersoner i sundhedsvæsnet. Teksten er skrevet af vores tidligere samarbejdspartner Sammenslutningen af Kræftafdelinger (SKA) eller Danish Comprehensive Cancer Center (DCCC):

Resume for fagpersoner

 

Tilbage til søgeresultat