Gå til sygdomsliste

Forsøgets titel: Range Rover

Tilbage til søgeresultat

Kræftsygdom Blærekræft
Forklaring Hvis du får eller har fået kemoterapi med cisplatin, og du har blærekræft, der ikke kan opereres væk, kan denne forsøgsbehandling være en mulighed. I forsøget får man behandling med kemostoffet docetaxel enten i kombination med ramucirumab eller placebo.

Baggrund for forsøgsbehandlingen Hvis man har blærekræft, der ikke kan opereres væk, og man ikke har gavn af behandling med cisplatin, kan behandling med stoffet ramucirumab være en mulighed.

Ramucirumab er et antistof, som er godkendt til behandling af lungekræft sammen med kemostoffet docetaxel. Det hæmmer dannelsen af blodkar, så kræftcellerne får sværere ved at få næring og vokse.



-

Antistoffer er en type kræftmedicin, der efterligner kroppens egne antistoffer. Kroppen bruger antistoffer som en del af immunforsvaret, når den f.eks. forsvarer sig mod bakterier og virusser. Antistoffer kan også reagere mod en kræftcelle.

Antistofferne binder sig til specifikke receptorer i kræftceller. De kan f.eks. gøre kræftcellerne mere tydelige for immunforsvaret, blokere deres vækst, forhindre dannelsen af nye blodkar eller aflevere radioaktive partikler til kræftcellerne.

Man får antistofferne via et drop i armen. Nogle gange kombinerer man dem med andre kræftbehandlinger som kemoterapi eller hormonbehandling.

Formål I forsøget undersøger man om ramucirumab og docetaxel kombineret er bedre til at behandle fremskreden blærekræft end docetaxel alene. Formålet med behandlingen er at få kræften til at skrumpe eller holde sig i ro.

Bivirkninger ved behandlingen STRÅLEBEHANDLING:
  • Kan give diarré og kvalme og hos enkelte patienter svie i blæren.
  • Du kan blive rød i huden, hvor strålerne rammer huden som ved solskoldning.
Reaktionerne ved strålebehandling varierer fra patient til patient. Det meste ubehag er ofte forbigående og kan oftest lindres.

KEMOTERAPI:
Samlede bivirkninger for capecitabin og oxaliplatin, som mere end 10 % af patienterne får:
  • Kraftesløshed, nedsat appetit, vægtøgning, feber, træthed, reaktioner og ubehag på indstiksstedet
  • Smagsforstyrrelser, mundbetændelse, kvalme, opkastning, mavesmerter, forstoppelse, diarré, påvirkning af leverens funktion
  • Åndenød, hoste, næseblod
  • Blodmangel, øget tendens til blødning pga. fald i antallet af blodplader, øget tendens til infektioner pga. mangel på hvide blodlegemer
  • Forhøjet sukkerniveau i blodet, nedsat mængde kalium i blodet, forhøjet mængde natrium i blodet
  • Rygsmerter
  • Hovedpine, nervebetændelse på fx arme og ben
  • Hududslæt, hårtab
  • Infektion, allergiske reaktioner
  • Alvorligt udslæt og føleforstyrrelser på hænder og fødder.


Det skal understreges at de omtalte bivirkninger er mulige bivirkninger. Man får altså ikke nødvendigvis dem alle, og de fleste af dem kan lægerne forebygge og lindre.

De fleste bivirkninger er midlertidige og holder op i løbet af nogle uger eller måneder efter behandlingen. Inden forsøgsbehandlingen taler lægerne med dig om de mulige bivirkninger.
Her kan du få behandlingen
  • Aalborg Universitetshospital (Lukket)
Hvis du er interesseret i behandlingen, så tal med lægen på dit sygehus. Lægen kan undersøge, om behandlingen kan være en mulighed for dig.
Forsøgets id-numre
  • Protokolnr.: EudraCT number 2010-023957-12

  • Denne side er sidst opdateret: 01-02-2015

    Lægefaglig beskrivelse af forsøget

    Læs en beskrivelse af forsøget, skrevet til læger og andre fagpersoner i sundhedsvæsnet. Teksten er skrevet af vores tidligere samarbejdspartner Sammenslutningen af Kræftafdelinger (SKA) eller Danish Comprehensive Cancer Center (DCCC):

    Resume for fagpersoner

     

    Tilbage til søgeresultat