Gå til sygdomsliste

Forsøgets titel: C16021

Tilbage til søgeresultat

Kræftsygdom Myelomatose (knoglemarvskræft)
Forklaring I dette forsøg undersøger lægerne effekten af at give forsøgsstoffet ixazomib som vedligeholdelsesbehandling til ny-diagnosticerede myelomatosepatienter, efter de har fået primær behandling. Det er et forsøg til patienter, som ikke er behandlet med stamcelletransplantation.

Sådan foregår behandlingen Du starter med at få en grundig helbredsundersøgelse, inden behandlingen går i gang.
Hvis din knoglemarvsbiopsi er mere end 42 dage gammel, vil du også få taget en ny knoglemarvsprøve.
Herefter vil du ved lodtrækning komme i en af de to behandlingsgrupper:
  • Gruppe 1: Ixazomib + dexamethason
  • Gruppe 2: Pomalidomid + dexamethason
Alle stoffer skal du tage som en tablet. Du kan tage medicinen derhjemme og behøver ikke at være indlagt.

Dosis af ixazomib kan ændres i hele forsøgsperioden, afhængigt af om du får bivirkninger.

Kontrol
I de første to måneder, skal du møde på klinikken op til 4 gange og herefter 1 gang om måneden. Her vil du blive undersøgt og få taget blod- og urinprøver.

Så længe varer behandlingen
Du vil få behandlingen så længe, at medicinen virker på din sygdom, og så længe du kan tåle den. Behandlingsperioden er sat til 5 år og 3 måneder

Behandlingen stopper dog før tid, hvis kræften bliver værre under forsøget, hvis bivirkningerne bliver for store, eller hvis du eller forsøgslægen ønsker at afslutte behandlingen.

Bivirkninger ved behandlingen Du kan læse på minmedicin.dk om de forskellige stoffers bivirkninger:

Det skal understreges at de omtalte bivirkninger er mulige bivirkninger. Man får altså ikke nødvendigvis dem alle, og de fleste af dem kan lægerne forebygge og lindre.

De fleste bivirkninger er midlertidige og holder op i løbet af nogle uger eller måneder efter behandlingen. Inden forsøgsbehandlingen taler lægerne med dig om de mulige bivirkninger.
Her kan du få behandlingen
  • RegionsHospital Holstebro (Lukket)
  • Aalborg Universitetshospital
Hvis du er interesseret i behandlingen, så tal med lægen på dit sygehus. Lægen kan undersøge, om behandlingen kan være en mulighed for dig.
Diverse Sponsor: Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Forsøgets id-numre
  • Protokolnr.: EudraCT nr.: 2016-004742-28, Clinicaltrials.gov nr.: NCT03170882

  • Denne side er sidst opdateret: 04-12-2018

    Lægefaglig beskrivelse af forsøget

    Læs en beskrivelse af forsøget, skrevet til læger og andre fagpersoner i sundhedsvæsnet. Teksten er skrevet af vores tidligere samarbejdspartner Sammenslutningen af Kræftafdelinger (SKA) eller Danish Comprehensive Cancer Center (DCCC):

    Resume for fagpersoner

     

    Tilbage til søgeresultat