Gå til sygdomsliste

Forsøgets titel: Folfoxiri-Toco

Tilbage til søgeresultat

Kræftsygdom Endetarmskræft, Tyktarmskræft
Stadie 4 (stadiet beskriver, hvor fremskreden sygdommen er)
Forklaring I dette forsøg undersøges primært, hvilke bivirkninger forsøgsstoffet tocotrienol giver, når det kombineres med standard kemoterapi til patienter med tyktarmskræft.

Man undersøger også effekten af behandlingen.

Sådan foregår behandlingen Du starter med at få en grundig helbredsundersøgelse, inden behandlingen går i gang.
Herefter deles patienterne i to grupper ved lodtrækning:
  • Gruppe 1: Rogaratinib
  • Gruppe 2: Kemoterapi med stofferne docetaxel (Docetaxel "Accord" ®), paclitaxel (Paclitaxel "Accord" ®) eller vinflunin (Javlor®)
Så længe kan du være med i forsøget
Så længe lægen vurderer, at du har gavn af behandlingen, kan du fortsætte.
Behandlingen stopper, hvis kræften bliver værre, hvis bivirkningerne bliver for store, eller hvis du selv ønsker at stoppe.

Kontrol
Du skal løbende gå til kontrol, mens forsøget står på. Her vil du bl.a. blive CT/MR-scannet og få taget blodprøver. Efter forsøgets afslutning vil du blive ringet op en gang om måneden og scannet hver 9. uge, indtil du starter på en ny behandling, eller din kræft udvikler sig yderligere.

Bivirkninger ved behandlingen Bivirkninger til rogaratinib:
  • Forhøjet niveau af fosfat i blodet
  • Diarré
  • Negleforandringer, misfarvning af negle og tab af negle
  • Nethindeløsning
  • Betændelse i munden
  • Træthed
  • Forhøjet kalkindhold i blodet
  • Ledsmerter
  • Forhøjet niveauet af enzymet lipase
  • Tør hud eller udslæt
  • Hårforandringer/hårtab
  • Kvalme
På min.medicin.dk kan du læse om bivirkninger til de tre typer kemoterapi:

Det skal understreges at de omtalte bivirkninger er mulige bivirkninger. Man får altså ikke nødvendigvis dem alle, og de fleste af dem kan lægerne forebygge og lindre.

De fleste bivirkninger er midlertidige og holder op i løbet af nogle uger eller måneder efter behandlingen. Inden forsøgsbehandlingen taler lægerne med dig om de mulige bivirkninger.
Her kan du få behandlingen
  • Herlev Hospital (Midlertidig lukket)
  • Århus Universitetshospital (Midlertidig lukket)
Hvis du er interesseret i behandlingen, så tal med lægen på dit sygehus. Lægen kan undersøge, om behandlingen kan være en mulighed for dig.
Forsøgets id-numre
  • Protokolnr.: EudraCT nr.: 2016-004340-11, ClinicalTrials.gov nr.: NCT03410693

  • Denne side er sidst opdateret: 26-03-2019

    Lægefaglig beskrivelse af forsøget

    Læs en beskrivelse af forsøget, skrevet til læger og andre fagpersoner i sundhedsvæsnet. Teksten er skrevet af vores tidligere samarbejdspartner Sammenslutningen af Kræftafdelinger (SKA) eller Danish Comprehensive Cancer Center (DCCC):

    Resume for fagpersoner

     

    Tilbage til søgeresultat