Gå til sygdomsliste

Forsøgets titel: BrAKT1

Tilbage til søgeresultat

Kræftsygdom Brystkræft
Forklaring Dette forsøg ser på et stof kaldet AZD5363. Det er et forsøg til patienter, hvis brystkræft har spredt sig eller ikke kan opereres bort.

Baggrund for forsøgsbehandlingen I dette forsøg afprøves et nyt lægemiddel, kaldet AZD5363, som endnu ikke er godkendt til kræftbehandling.

Proteinet AKT hjælper kræftcellerne med at dele sig hurtigere end ellers. I dette forsøg undersøger vi, om AZD5363 kan blokere aktiviteten i AKT, så kræftens udvikling bremses.

For at kunne deltage i forsøget skal der gives samtykke til, at en vævsprøve fra din brystkræft bliver analyseret for tilstedeværelsen af biomarkører og genændringer.



Hvad er antistoffer?

En biomarkør er et biologisk stof i din krop, i cellerne i din krop eller cellerne i din kræftknude, der kan bruges til at måle eller forudsige sygdomsudviklingen og din kræfts mulige reaktion på behandlingen. Man finder biomarkører i vævsprøver og blodprøver.

Formål Forsøget skal finde frem til den optimale dosis af stoffet AZD5363, og det undersøger, hvor sikkert det er at bruge lægemidlet, hvor høj dosis man kan give, og hvordan kroppen fordeler og omsætter stoffet.

Du kan deltage i forsøget hvis:
  • Brystkræften har spredt sig eller er vokset i en grad, så en operation ikke er mulig
  • Brystkræften er hormonfølsom
  • Din tumor har bestemte ændringer i AKT1, så kan du deltage i delforsøg e
  • Din tumor har bestemte ændringer i PTEN, så kan du deltage i delforsøg f
  • Det er muligt for lægerne at kontrollere, om din sygdom udvikler sig
  • Du mindst kan udføre alt andet end tungt fysisk arbejde (performancestatus 0-1)


Bivirkninger ved behandlingen Her kan du læse om de mest udbredte bivirkninger til behandlingen.

Kemoterapien DHAP:
DHAP er standard kemoterapi med allerede kendte bivirkninger. I dette forsøg prøver man at finde ud af, om der kan opstå hidtil ukendte bivirkninger, når man kombinerer det med antistoffet.

Bivirkninger for Brentuximab Vedotin (antistof):
  • Infektioner.
  • Hårtab, hudkløe
  • Nervebetændelse
  • Muskelsmerter
  • Mangel på hvide blodlegemer (giver tendens til infektion)
  • Kvalme, opkastning, diarré
  • Træthed, feber, reaktioner og ubehag, mens man får indsprøjtet stoffet


Det skal understreges at de omtalte bivirkninger er mulige bivirkninger. Man får altså ikke nødvendigvis dem alle, og de fleste af dem kan lægerne forebygge og lindre.

De fleste bivirkninger er midlertidige og holder op i løbet af nogle uger eller måneder efter behandlingen. Inden forsøgsbehandlingen taler lægerne med dig om de mulige bivirkninger.
Her kan du få behandlingen
  • Rigshospitalet
Hvis du er interesseret i behandlingen, så tal med lægen på dit sygehus. Lægen kan undersøge, om behandlingen kan være en mulighed for dig.
Forsøgets id-numre
  • Protokolnr.: EudraCT-nr: 2012-003097-45.

  • Denne side er sidst opdateret: 22-01-2015

    Lægefaglig beskrivelse af forsøget

    Læs en beskrivelse af forsøget, skrevet til læger og andre fagpersoner i sundhedsvæsnet. Teksten er skrevet af vores tidligere samarbejdspartner Sammenslutningen af Kræftafdelinger (SKA) eller Danish Comprehensive Cancer Center (DCCC):

    Resume for fagpersoner

     

    Tilbage til søgeresultat