Støt kræftsagen

Kun 3 pct. af vores indtægter
kommer fra det offentlige.
Dit bidrag er afgørende.

Forsøgets titel: Dahanca 32

Kræftsygdom	Hoved-halskræft, Mundhulekræft, Næse- og bihulekræft, Skjoldbruskkirtelkræft, Spytkirtelkræft, Strubekræft
Forklaring	I dette forsøg afprøves elektrokemoterapi til behandling af hoved-halskræft. Det er et forsøg til patienter, der har fået tilbagefald efter kirurgi og strålebehandling og til patienter, der ikke kan tåle standardbehandling.
Baggrund for forsøgsbehandlingen	Elektrokemoterapi anvendes allerede til forskellige kræfttyper. F.eks. har elektrokemoterapi siden januar 2012 været standardbehandling på Herlev Hospital til patienter med spredning af kræft til huden, og behandlingen har vist sig at være effektiv for denne patientgruppe. I dette forsøg gør afprøves metoden for visse typer patienter med hoved-halskræft. Formålet er at undersøge, om elektrokemoterapi vil kunne hjælpe patienter med kræft i hoved-hals-området, i de tilfælde hvor den sædvanlige behandling ikke har virket, eller ikke kan anvendes. Hvad er elektrokemoterapi Elektrokemoterapi er en kombination af kemoterapi og små, korte elektriske strømstød. Mens du er bedøvet, sætter lægen nåle (elektroder) i kræftknuden og sender må elektriske pulse gennem kræftknuden. Strømmen skaber sprækker i kræftcellerne, så kemoterapien meget bedre kan trænge ind i kræftcellerne, hvilket betyder at effekten af kemoterapien bliver øget flere hundrede gange.
Formål	At etablere en dansk protokol for behandling af hoved-hals kræft med elektrokemoterapi til patienter med recidiv efter kirurgi og strålebehandling eller primær hoved-halskræft hvor primær behandling ikke tåles
Du kan deltage i forsøget hvis:	Du har hoved-halskræft Lægerne kan nå mindst én af dine kræftknuder med elektroder Du er selvhjulpen og oppegående mere end halvdelen af dagen (performancestatus 0-2) Din sygdom vokser eller har spredt sig Dine organer fungerer tilstrækkelig til at du kan deltage i forsøget
Du kan ikke deltage i forsøget hvis:	Din sygdom udvikler sig på en måde som kræver en anden form for behandling Du har en akut lungeinfektion Du har symptomer på nedsat lungefunktion Du før har fået kemoterapi med bleomycin – og samlet har fået mere end 240.000 Units/m2 Du tidligere har fået alvorlige allergiske reaktioner i forbindelse med kemoterapi med bleomycin Du har en lidelse i blodets evne til at størkne Du har nedsat nyrefunktion
Sådan foregår behandlingen	Behandlingen foregår i fuld bedøvelse. Efter du er blevet bedøvet får du kemoterapien i en blodåre i et drop. Herefter får du sat elektroder på kræftknuden og lægen sender må elektriske pulse gennem kræftknuden, så kemoterapien kan trænge ind i kræftknuden. Samlet tager operationen under en time, og du skal være indlagt på hospitalet 1-5 døgn. Scanning før og efter behandlingen Du bliver scannet før og efter behandlingen. Lægerne ser både på størrelsen af kræftknuden og på hvor meget sygdomsaktivitet, der kan ses i kræftknuden Ved at sammenligne før og efter billederne, kan lægerne se, om elektrokemoterapien har hjulpet. Opfølgning Efter forsøgsbehandlingen skal du til jævnlige kontrolbesøg. Her bliver eventuelle bivirkninger og effekten af behandlingen registreret.
Bivirkninger ved behandlingen	De elektriske pulse vil give kortvarige sammentrækninger af de underliggende muskler, sammentrækningen varer kun den tid, det elektriske stød gives. På grund af bedøvelsen vil du ikke mærke det. Du kan læse på minmedicin.dk om kemoterapiens bivirkninger: Bleomycin "Baxter" Det skal understreges at de omtalte bivirkninger er mulige bivirkninger. Man får altså ikke nødvendigvis dem alle, og de fleste af dem kan lægerne forebygge og lindre. De fleste bivirkninger er midlertidige og holder op i løbet af nogle uger eller måneder efter behandlingen. Inden forsøgsbehandlingen taler lægerne med dig om de mulige bivirkninger.
Her kan du få behandlingen	Rigshospitalet Hvis du er interesseret i behandlingen, så tal med lægen på dit sygehus. Lægen kan undersøge, om behandlingen kan være en mulighed for dig.
Forsøgets id-numre	Protokolnr.: EudraCT: 2013-002723-42, KFE nr.: HH1222

Denne side er sidst opdateret: 21-02-2017

Lægefaglig beskrivelse af forsøget

Læs en beskrivelse af forsøget, skrevet til læger og andre fagpersoner i sundhedsvæsnet. Teksten er skrevet af vores tidligere samarbejdspartner Sammenslutningen af Kræftafdelinger (SKA) eller Danish Comprehensive Cancer Center (DCCC):

Resume for fagpersoner

Tilbage til søgeresultat