Gå til sygdomsliste

Forsøgets titel: Siesta

Tilbage til søgeresultat

Kræftsygdom Lymfeknudekræft
Forklaring Dette forsøg undersøger, om medicinen alendronat kan forebygge afkalkning af knoglerne (osteoporose), som patienter med lymfeknudekræft kan få, når de behandles med binyrebarkhormon.

Baggrund for forsøgsbehandlingen Får man binyrebarkhormon (fx prednison) i længere tid, øger det risikoen for udvikling af osteoporose, dvs. afkalkning af knoglerne –som kan føre til knoglebrud.

Ved behandling med kemoterapi til lymfeknudekræft får patienterne ofte også høje doser af binyrebarkhormon.

Men man får som standard ikke knoglestyrkende behandling med bisfosfonater i forbindelse med behandlingen, fordi der er tale om korterevarende høje doser.

I dette forsøg vil lægerne undersøge, om behandling med det knoglestyrkende medicin alendronat (en almindeligt anvendt type bisfosfonat) kan forebygge afkalkning af knogler, når man får kemoterapi og høje doser binyrebarkhormon.

Lægerne forventer ikke, at behandling med alendronat har betydning for behandlingen af selve kræften.

Sådan foregår behandlingen Forsøget er et lodtrækningsforsøg. En computer trækker tilfældigt lod mellem patenterne og deler dem op i to grupper.

Den ene gruppe får behandling med forsøgsmidlet momelotinib, den anden gruppe får standardbehandling med ruxolitinib.

Forsøget er også dobbeltblindet. Det betyder, at hverken du eller forsøgslægen ved, om du får forsøgsbehandling eller standardbehandling. I nødstilfælde kan forsøgslægen dog hurtigt finde ud af det.

Begge lægemidler tages som tabletter, og alle patenter skal tage deres medicin sammen med placebo (en tablet uden noget aktivt lægemiddel, der enten ligner momelotinib- eller ruxolitinib-tabletten).

Du skal tage 3 piller om dagen – 2 om morgenen og 1 om aftenen.

Forsøget varer i omkring 24 uger. I dette tidsrum skal du besøge klinikken hver 2. uge.

Hvis du stopper med forsøgsmedicinen før 24-ugers perioden, vil du blive bedt om fortsat at få foretaget visse undersøgelser op til uge 24 i relation til forsøget.

30 dage efter din sidste dosis vil du blive bedt om at vende tilbage til forsøgsklinikken til et 30-dages opfølgningsbesøg.

Her kan du få behandlingen
  • Odense Universitetshospital
  • Rigshospitalet (Lukket)
  • Århus Universitetshospital (Lukket)
Hvis du er interesseret i behandlingen, så tal med lægen på dit sygehus. Lægen kan undersøge, om behandlingen kan være en mulighed for dig.
Forsøgets id-numre

Denne side er sidst opdateret: 02-09-2020

Lægefaglig beskrivelse af forsøget

Læs en beskrivelse af forsøget, skrevet til læger og andre fagpersoner i sundhedsvæsnet. Teksten er skrevet af vores tidligere samarbejdspartner Sammenslutningen af Kræftafdelinger (SKA) eller Danish Comprehensive Cancer Center (DCCC):

Resume for fagpersoner

 

Tilbage til søgeresultat